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balt gefällt. Dieses wurde durch Königswasser zersetzt, 

 und aus der Auflösung das Kobaltoxyd durch kaustisches 

 Kali niedergeschlagen. Die Fällung erfolgte vollständig, 

 so dafs in der abfiltrirten Flüssigkeit keine Spur von 

 Kobaltoxyd zu entdecken war. Als indessen das erhal- 

 tene Oxyd nach dem Trocknen geglüht und gewogen 

 wurde, konnte es durchaus nicht genau bestimmt werden^ 

 weil es nach jedem neuen Glühen sein Gewicht sehr be- 

 deutend veränderte. Es vermehrte sich gewöhnlich sehr 

 bedeutend, wenn auch das Glühen in einem Platintiegel 

 mit gut geschlossenem Deckel geschah, und nach dem 

 Glühen der Tiegel so schnell wie möglich erkaltet wurde. 

 Hatte das Gewicht nach vier bis fünf Glühungen bedeu- 

 tend zugenommen, so verminderte es sich wohl nachher 

 etwas, aber nur sehr unbedeutend, gewöhnlich nur um 

 einige Milligramm. Diese Gewichtsvermehrung rührt von 

 gebildetem Superoxyde her, das durch eine Rothglühhitze, 

 oder eine Hitze, die durch eine Spirituslampe mit doppel- 

 tem Luftzuge hervorgebracht werden kann, nicht wieder 

 in Oxyd verwandelt wird. Diese nach und nach erfol- 

 gende Bildung von Superoxyd macht es immöglich, bei 

 quantitativen Analysen das Kobaltoxyd nach der Fällung 

 unmittelbar zu bestimmen. Man kann nur dahin gelan- 

 gen, wenn man das Oxyd nach dem Glühen wiegt, es 

 dann durch Wasserstoffgas in regullinisches Kobalt ver- 

 wandelt, und aus dem Gewichte desselben das des Oxyds 

 berechnet. Während oder auch nach der Reduction ver- 

 mittelst Wasserstoffs mufs das Metall sehr stark geglüht 

 werden, weil es sonst bei schwächerer Erhitzung, wie 

 Magnus gezeigt hat, sich pyrophorisch an der Luft oxy- 

 dirt. Diese Methode, das Kobaltoxyd zu bestimmen, 

 giebt ein sehr genaues Resultat, wovon ich mich durch 

 besondere Versuche überzeugt habe. — Beim Glühen 

 des durch kaustisches Kali gefällten Nickeloxydes findet 

 keine Gewichtsvermehrung statt, weshalb man dasselbe 

 unmittelbar durch Glühen und Wiegen bestimmen kann. 



