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sehr lange gekocht worden war, liefs ich alles in einer 

 verschlossenen Flasche erkalten, worauf die schnell fil- 

 trirte Flüssigkeit sogleich unter der Luftpumpe abgedampft 

 wurde. Ich erhielt grünliche krystallinische Krusten; das 

 Salz enthielt nur eine höchst geringe Spur von Eisenoxyd. 

 In der Retorte erhitzt gab es nur selbstentzündliches Phos- 

 phorwasserstoffgas. Bei der Analyse wurde das Eisen- 

 oxydul durch wasserstoffschwefliges Schwefelammonium 

 niedergeschlagen, und das Schwefeleisen in Eisenoxyd ver- 

 wandelt. Ich erhielt aus 2,230 Grm. des Salzes 0,536 Grm. 

 Eisenoxyd, so wie Oxalsäure Kalkerde, die geglüht 0,532 

 kohlensaure Kalkerde gab. Diefs giebt folgende Zusam- 

 mensetzung des SalzeS: 



Unterphosphorichtsaures Eisenoxydul 44,73 

 Unterphosphorichtsaure Kalkerde 31,37 



Wasser 23,90 



1000. 



Die Sauerstoffmengen des Eisenoxyduls, der Kalk- 

 erde imd des Wassers verhalten sich wie 4,80:3,69:21,26, 

 woraus man sieht, dafs das Salz 2|- At. Wasser enthält. 



Eine Verbindung von unterphosphorichtsaurern Ko- 

 baltoxyde und unterphosphorichtsaurer Kalkerde, auf glei- 

 che Weise wie die vorhergehenden Verbindungen darge- 

 stellt, krystallisirte in Octaedern von rother Farbe, die 

 Aehnlichkeit mit dem reinen unterphosphorichtsaurern Ko- 

 baltoxyde hatten. Sie verwitterten nur noch schneller als 

 dieses. 1,797 Grm. des Salzes gaben bei der Analyse 

 0,242 Grm. Kobaltoxyd und 0,602 Grm. kohlensaure Kalk- 

 erde, woraus folgende Zusammensetzung des Salzes folgt: 



Unterphosphorichtsaures Kobaltoxyd 27,61 

 Unterphosphorichtsaure Kalkerde 44,96 



Wasser 27,43 



100,00. 



Die Sauerstoffmengen des Kobaltoxyds, der Kalk- 



