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74 y C. unter einem Druck von m ,76; seine Dichte und 

 die Spannung seiner Dämpfe haben wir wegen Mangel 

 am Material noch nicht bestimmen können. 



Benzoeäther. Der Benzoeäther läfst sich leicht nach 

 dem von Hin. The'naitl angegebenen Verfahren berei- 

 ten. Es besteht bekanntlich darin, dafs man ein Ge- 

 menge von Alkohol, Chlorwasserstoffsäure und Benzoe- 

 säure eine Zeit lang kocht. Als die Hälfte der Flüssig- 

 bei der Destillation übergegangen war, cohibirten wir 

 keit dieselbe, und diese Operation wiederholten wir 2 

 bis 3 Mal. Die gröfste Menge des Aethers findet sich in 

 dem Rückstand. Man schied ihn mittelst Wasser ab, 

 und einige Waschungen befreiten ihn von dem gröfsten 

 Theil seiner überschüssigen Säure. Wir liefsen ihn nun 

 über Massicot sieden, bis sein Siedepunkt fix geworden 

 und der Ueberschufs seiner Säure gesättigt war, und de- 

 stillirten ihn darauf mit Vorsicht, wodurch wir ihn völlig 

 rein und durchaus farblos erhielten. 



Durch das angegebene Verfahren verwandelt man 

 fast die ganze Menge der angewandten Säure in Aether. 

 Kaum findet sich von ihr etwas in dem Recipienten, wenn 

 man die letzte Destillation gut geleitet hat. 



So bereitet, siedet der Benzoeäther bei 209° C, und 

 hat bei der Temperatur 10°,5 C. eine Dichte von 1,0539; 

 die Spannung seiner Dämpfe ist sehr schwach. 



Oxaläther. Wir haben diesen Aether nach der Vor- 

 schrift des Hrn. The'nard bereitet; allein die Mengen, 

 welche man nach derselben erhält, sind so unbeträcht- 

 lich, dafs, nach den zur Reinigung des x\ethers nöthigen 

 Behandlungen, selten genug übrig bleibt, um seine Eigen- 

 schaften erforschen zu können. Nach einigen Proben 

 sind wir bei dem folgenden Verfahren stehen geblie- 

 ben, welches uns diesen Aether in Menge geliefert hat. 

 Man destillirt nämlich 1 Th. Alkohol, 1 Th. Kleesalz 

 und 1 Th. Schwefelsäure zusammen. Dabei geht zuerst 

 Alkohol über, dann Schwefeläther und endlich eine ölige 



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