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Flüssigkeit, welche sich am Boden des Recipienten sam- 

 melt. Man kann die Destillation so lange fortsetzen, bis 

 die Retorte keine alkoholische Flüssigkeit mehr enthält. 

 Die letzten Producte sind am reichsten an Oxaläther. Er 

 ist es übrigens, welcher das erwähnte ölige Fluidum aus- 

 macht. Man mufs ihn von den darüberstehenden Alko- 

 hol trennen und ihn dann in einen mit Wasser gefüllten 

 Glashafen schütten. Oft schwimmt er auf dem Wasser; 

 allein in dem Maafse als der ihm beigemengte Schwefel- 

 äther verdampft, fällt er in grofsen Tropfen zu Boden 

 des Gefäfses. Giefst man den übergegangenen Alkohol 

 zurück oder schüttet eine neue Portion iUkohol in die 

 Retorte , so kann man noch eben so viel Oxaläther, wie 

 beim ersten Mal, erhalten. Eine dritte Destillation giebt 

 auch noch etwas, aber wenig. Nach Beendigung aller 

 dieser Operationen behandelt man die alkoholischen Pro- 

 ducte mit Wasser und giefst dem abgeschiedenen Oxal- 

 äther zu dem früher erhaltenen. 



Der so bereitete Aelher ist sehr sauer und enthält 

 überdiefs Wasser, Alkohol und Schwefeläther. Um 

 ihn zu reinigen, behandelten wir ihn mit gepulverter Blei- 

 glätte, und liefsen ihn mit derselben sieden, bis sein Sie- 

 depunkt, der anfangs zwischen 90° oder 100 ' lag, auf 

 183° oder 184° C. gestiegen war, wo er stehen blieb. 

 Wenn man diese Operation in einem Ballon mit kurzem 

 Halse vornimmt, werden Wasser, Schwefeläther und Alko- 

 hol verflüchtigt, und die freie Säure bildet oxalsaures Blei- 

 oxyd, von dem, so wie von der überschüssigen Bleiglätte, 

 man den Aether leicht durch Abgiefsen trennen kann. 

 Man giefst nun den Aether, der ohne Wirkung auf Lack- 

 muspapier seyn mufs, in eine recht trockne Retorte und 

 destillirt ihn über. 



So bereitet stellt er eine ölige Flüssigkeit dar, die 

 bei 7°,5 C. eine Dichte von 1,0929 besitzt, und unter 

 einem Druck von m ,76 zwischen 183° und 184° C. sie- 

 det. Seine Dämpfe haben nur eine geringe Spannung. 



