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fettiges Ansehen es auch besitzt, weicht aber durch seine 

 Löslichkeit ganz von ihnen ab. Denn das Wasser 

 löst in der Kälte sehr wenig auf, in der Wärme zwar 

 etwas mehr, aber doch weit weniger als vom Oxalsäuren 

 Ammoniak. Vom Alkohol dagegen wird es reichlicher 

 gelöst und in ziemlich schönen Krystallnadeln abgesetzt. 

 In allen Fällen fällt eine kalte oder heifse Lösung des- 

 selben weder die Kalksalze noch die Bleisalze. Es 

 scheint auch nicht auf die übrigen Melalllösungen zu wir- 

 ken; doch ist vielleicht die gelinge Löslichkeit dieses Sal- 

 zes Ursache davon. In der Wärme entwickelt der Baryt 

 Ammoniak daraus und bildet ein wenig lösliches Salz, 

 welches aber doch durch Concentration der Flüssigkeit 

 krystallisirbar ist. Durch Hitze zersetzt, scheint es sich 

 zum Theil zu sublimiren, ohne kohlensaures Ammoniak 

 zu geben, während ein kleiner Theil zersetzt wird, einen 

 Rückstand von Kohle hinterläfst und Spuren von Cyan- 

 wasserstoffsäure giebt. 



Uebrigens werden das Studium dieses Salzes, der 

 darin enthaltenen Säure und der verschiedenen Arten die- 

 ser neuen Gattung nothwendig Gegenstand einer beson- 

 deren Abhandlung ausmachen, in welcher wir die Zu- 

 sammensetzung und Eigenschaften desselben ausführlicher 

 darstellen werden, so wie auch die der analogen Kör- 

 per, welche die anderen, uns beschäftigenden Aetherar- 

 ten aller Wahrscheinlichkeit nach bilden werden. 



Indem wir diese Abhandlung beschliefsen, erlauben 

 wir uns einige aus derselben hervorgehende oder sich auf 

 dieselbe beziehende Ideen der Akademie aus einander zu 

 setzen. 



Das unmittelbarste Resultat unserer Untersuchungen 

 besteht darin, den Schwefeläther als eine Salzbase, und den 

 Alkohol als ein Hydrat des Aethers zu betrachten. Man 

 erhält so für dieZusammensetzung dieser beiden Körper: 



i t- i a iL i r 7 2 Vol. Doppelt-Kohlenwasserstoff. 

 1 \ol. Aetherdampf j 1 ^ ^ asserdampf< 



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