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mit einem Ueberschusse von Schwefel ; das Ganze wurde 

 in einem kleinen Kolben so lange erhitzt, bis der Ueber- 

 schufs von Schwefel abdestillirt worden war. Die Er- 

 scheinungen waren aber fast dieselben wie die, die bei der 

 Behandlung des Phosphorkalks mit Chlor statt fanden, 

 indessen enthielt der Rückstand aufser phosphorsaurer 

 Kalkerde und Schwefelcalcium noch schwefelsaure Kalk- 

 erde, die offenbar indessen nur durch Einwirkung des 

 Schwefels auf die freie Kalkerde des Phosphorkalkes ent- 

 standen war. 



Denn es ist sehr schwer, den Phosphorkalk ganz 

 frei von überschüssiger Kalkerde zu erhalten, da die 

 Hitze, bei welcher er sich in Phosphor und Kalkerde 

 zersetzt, nicht sehr stark zu sevn braucht. Ich habe da- 

 her keine quantitative Analyse des Phosphorkalks ange- 

 stellt, weil ich immer überzeugt war, dafs ich keine über- 

 einstimmende Resultate erhalten würde, da der von mir 

 bereitete Phosphorkalk selten ganz gleichförmig war. Ich 

 bereitete ihn so, dafs ich sehr reinen gebrannten Marmor 

 von Carrara in einer Porzellanröhre stark glühte, dar- 

 über erst Wasserdämpfe streichen liefs, um gewifs zu 

 seyn, dafs er keine Kohlensäure nachher mehr enthielt, 

 und dann bei einer schwachem Hitze Phosphordämpfe. 

 War der Marmor zu stark erhitzt worden, während die 

 Phosphordämpfe darüber strichen, so enthielt er nachher 

 keinen Phosphor. Der phosphorreichste Phosphorkalk, den 

 ich erhielt, sah schwarz aus; enthielt er weniger Phos- 

 phor, so war er braun; in beiden Fällen immer ohne 

 metallischen Glanz. Durch nicht zu starkes Erhitzen in 

 einer Retorte wurde der schwarze Phosphorkalk in brau- 

 nen verwandelt, während sich Phosphor entwickelte ; diefs 

 geschah bei einer noch geringeren Hitze, wenn Wasser- 

 stoffgas über schwarzen Phosphorkalk geleitet wurde. 

 Wenn zur Bereitung des Phosphorkalks sehr grofse Stücke 

 von gebranntem Marmor genommen wurden, fand ich [sie 

 fast immer so verwandelt, dafs sie eine weifse Rinde hat- 



