320 Paul Grawitz, |16] 



Kerne durcli Färbung darzustellen. Das Bild zeigt wie links am Rande 

 der Zeichnung nur liomogene Lamellen. ^Yird die Cornea in den Lymph- 

 sack eines Frosches gebracht, so erholt sich das Gewebe. Nach zwei Tagen 

 sieht man schon grofse Bezirke, die dem Lymphstrome zugänglich gewesen 

 sind, von vergoldbaren Spiel'sfiguren besetzt. Die Anfänge sind links in 

 schwach vergoldeten Spindeln, die vorgeschrittenen Stadien rechts sichtbar. 

 Alle Spiefse liegen innerhalb der Lamellen, niemals in Spalten und Lücken, 

 die beim Schneiden unvermeidlich entstehen. Wenn der Sclniitt dicker ist, 

 so biegen die Spiefse rechtwinklig in die sich kreuzenden Bündel der ubei- 

 halb oder unterhalb liegenden Lamelle über. Der Lymphstrom hat also in 

 den Lamellen, und zwar zuerst an den Grenzen dickerer Fibrillenbündel, 

 dann aber überall in den Belegschichteu der Unterbündel die normal \ur- 

 haudene vergoldbare Substanz wiederhergestellt. Mazeriert man solche 

 Stückchen mit Natronlauge, so erhält man, wie oben für die normale 

 Frosschcornea beschrieben, die vergoldeten Spiefse als isolierte schwarz- 

 braune in Glycerin schwimmende Körperchen und kann sie von allen Seiten 

 betrachten. Ich habe sie im Yirchowschen Archiv als Röhrchen be- 

 schrieben, mit Schoten verglichen, die nach dem Trocknen geplatzt sind. 

 Setzt man Methylenblau hinzu, so treten im Linern der kleinen Hülsen 

 blaue Kerne hervor. Die Chromatinbildung beginnt, wde auf dem ungefärbten, 

 nur vergoldeten Schnitte, dem die Zeichnung 6 entnommen ist, sichtbar, mit 

 getrennt liegenden Kernteilchen, die als helle Lücken in den feinkörnigen 

 vergoldeten Spindeln hervortreten. Dieser Anfang ist gleich dem auf Fig. 5 

 abgebildeten Auftreten von Chromatinsiibstanz der Kaninchencornea inner- 

 halb der normalen vergoldbaren Platte. Dort erscheinen kleeblattartige 

 Klümpchen, die später konfluieren und alle Kernformen mit Kernmembran 

 und Nukleolus annehmen können, die wir in den Plasmakulturen kennen 

 gelernt haben. 



Hiermit sind wir an einem der wichtigsten Punkte der ganzen Ab- 

 handlung angelangt. Die Bilder aus den ersten vier Stunden der Wund- 

 heiluug, die von Busse erforscht und im Atlas auf Photogrammen dar- 

 gestellt sind, geben polynukleäre Kerne, die von den Spalten der Haut- 

 wunde eine Strecke w^eit an den Bündelgrenzen in den Wund- 

 rand zu verfolgen sind. Ganz die gleichen kleeblattähnlichen Kerne wie 

 auf Fig. 5 sind auch aus einer frischen Corneawunde auf Tafel X, Figur 1 

 in meinem Atlas dargestellt. Da sich Hautwunden nicht vergolden lassen 

 und auch das Corneaphotogramm im Atlas mit Kernfärbung behandelt ist, 

 so hat man aus der kleeblattartigen Form der Kerne geschlossen, dafs sie 

 Leukocyten augehören müfsten, deren Eindringen und Wanderung innerhalb 



