lO Huebschmann, 



ist an vielen Stellen ganz ohne Besonderheiten. An anderen ist es ver- 

 mehrt, besteht dann aus verhältnisraäfsig zellarmeiu, faserigem Bindegewebe, 

 in dem sich nur spärliche kleine Eundzellenherde beünden. Die Arterien 

 des periportalen Gewebes sind unverändert, die Pfortaderäste sind auch 

 zum grölsten Teil normal, nur einige kleine Äste zeigen eine beginnende 

 Thrombose. Die Gallengänge sind in den normalen Partien ohne Verände- 

 rungen. Dort, wo das Bindegewebe vermehrt erscheint, sind sie etwas 

 gew^uchert. 



Die herdweise Vermehrung des Bindegewebes sieht man am besten 

 in nach Curtis') gefärbten Präparaten. Darin heben sich die tief dunkel- 

 blau gefärbten Biudegewebspartien sehr deutlich ab. Man sieht ferner in 

 solchen Präparaten, dafs hier und da das Bindegewebe auch in die Läppchen 

 eindringt. Aber auch in den übrigen Teilen sämtlicher Läppchen sieht man 

 ein reiches Netzwerk von dunkelblauen Fasern. Es handelt sich um nichts 

 w^eiter als die die Blutcapillaren umspinnenden Gitterfasern, die die Collagen- 

 färbung annehmen und im übrigen auch etwas verdickt sind. Man hat 

 dieselbe Erscheinung vor sich, wie man sie stets bei stärkerer Stauungs- 

 leber finden kann und wie man sie auch in vielen Fällen von Diabetes sieht. 



Es läfst sich schliefslich noch folgender sehr wichtiger Befund in 

 Schnitten aus dem Innern des Leberparenchyms erheben. In spärlicher 

 Menge sieht man nämlich teils innerhalb der Leberläppchen, teils im An- 

 schlufs au das periportale Gewebe kleine tuberkelähuliche Grauulations- 

 herdchen. Es sind auf dem Schnitt rundliche Gebilde, die zum gröfsten 

 Teil aus epitheloiden Zellen bestehen. Die Zellkerne sind bald rund, bald 

 mehr oval, zuweilen ganz lang gestreckt. Zwischen den Zellen befinden 

 sich einzelne nur schwach gefärbte Bindegewebsfäserchen, an anderen Stellen 

 auch etwas leicht granuliertes, anscheinend nela'otisch werdendes Gewebe. 

 Man sieht ferner in diesen Herdchen auch kleine Rundzelleu, unter denen 



') Diejenige der Methoden Curtis (Arch. de med. exp. et d'anat. path. 1905), die ich 

 als die vorzüglichste befand, habe ich schon verschiedene Male warm empfohlen (z. B. Virchows 

 Archiv, Bd. 187, 1907, S. 35) und möchte es hier wieder tun. Die Methode ist folgende: 

 Paraffinschnitte färben mit Anilinwassersafifranin, Abspülen mit Alkohol; dann 5 — 10 Minuten 

 folgende Mischung: 9 — 91/2 Teile konc. wässrige Pikrinsäure und i/o — 1 Teil einer I^/q igen 

 Lösung von Säureschwarz 2B (Agfa). Differenzieren in Alkohol. Resultat: Kerne rot, proto- 

 plasmatiache Substanzen gelblich -grünlich, coUagene Fasern tief dunkelblau. 



