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de uno a otro mar, y, aun en uno mismo, depende de la distancia a la costa, de la pro- 

 fundidad, etc., sin que para lograr el equilibrio sean suficientes las mareas ni las corrien- 

 tes. La salinidad de los mares interiores difiere ordinariamente de la de los grandes 

 océanos; no pueden tener igual concentración las aguas del Mediterráneo, cuyo mar 

 no está abierto más que por el Estrecho de Gibraltar y el Canal de Suez, y en el que la 

 corriente del Estrecho es insuficiente para sostener el equilibrio de concentración, que 

 las del Atlántico en donde las caudalosas corrientes marinas transportan las aguas des- 

 de las frías regiones polares hasta las muy cálidas del ecuador; desprovisto el Mediterrá- 

 neo de ríos de importancia, azotado continuamente por los secos y cálidos vientos de! 

 Sahara, la evaporación es muy intensa, y, por consiguiente, su riqueza salina mayor que 

 la de los océanos. Así lo prueba la serie de trabajos verificados por Comisiones Oceanó- 

 graficas diferentes, las cuales, en estos últimos años, determinaron la salinidad en multi- 

 tud de estaciones y a muy diferentes profundidades. Los estudios verificados por la Co- 

 misión Oceanógrafica Española a bordo del cañonero Vasco Núñez de Balboa demues- 

 tran que la concentración salina del Mediterráneo suele oscilar entre 37° 00 y 38,5° 00 , 

 según la localidad y la profundidad; los trabajos que posteriormente ha realizado dicha 

 Comisión por las costas gallegas del Atlántico y por toda nuestra costa del Cantábrico 

 demuestran que en estas aguas la salinidad rara vez pasa del 35,7° 00 . Variaciones de con- 

 centración que, con ser grandes, no llegan a adquirir la diferencia de valores que existe 

 entre las de algunos mares cerrados, como el Mar Muerto, y la de otros en los cuales 

 desembocan ríos caudalosos, como el Báltico. La salinidad del primero asciende, según 

 observaciones de Stutzer y Reich, a 220° O0 , mientras que la del Báltico no pasa del 

 20° O0 y en algún punto es sólo de 7 o 00 . 



La determinación de la salinidad, para ser completa, supone la investigación de 

 cada uno de los géneros salinos que la integran, o, mejor dicho, la determinación cuan- 

 titativa de cada uno de los iones y substancias ionizables que la componen; sin embargo, 

 en los laboratorios de Oceanografía este problema sería imposible de realizar, porque a 

 ellos se opone el crecido número de muestras que diariamente están pendientes de aná- 

 lisis; en la investigación del residuo seco se pierde todavía mucho tiempo. Cuando de 

 un modo sistemático se efectúan observaciones para conocer la variación de salinidad 

 ocurrida durante veinticuatro horas en un lugar determinado y a diversas profundida- 

 des, el número de muestras aportadas en aquel día al laboratorio es extraordinario, y 

 esto, repetido con frecuencia y sumado a la labor diaria, darían un contingente de aná- 

 lisis tan grande que muy pronto obligarían a abandonar aquéllos métodos aun en los 

 laboratorios mejor dotados de personal técnico y de material de trabajo. 



Por estas razones hubo necesidad de estudiar procedimientos que condujeran rá- 

 pidamente a la determinación de la salinidad, y cuyo error no traspasara un cierto lími- 

 te. Para esto Knüdsen aconsejó valorar el cloro contenido en las aguas marinas en 

 estado de cloro-ión; de sus largos estudios sobre las relaciones existentes entre la salini- 

 dad total y el cloro contenido por cada 1.000 gramos de agua, o sea, de lo que nos- 

 otros llamamos Cl° 00 , dedujo una fórmula cuya aplicación conduce al valor de la salini- 



