12 Antonio IPIENS LACASA 



que existe en un kilogramo de agua, la salinidad es resultado numérico de la fórmula 

 anteriormente mencionada, y su valor se encuentra en las tablas. 



Por las mismas razones anteriores el método de determinación del cloro-ión debe 

 ser suficientemente rápido para que en poco tiempo se puedan realizar gran número de 

 análisis, y además se necesita que el error no sobrepase cierto límite. Tales limitacio- 

 nes excluyen el método gravimétrico, que consiste en pesar el cloro-ión a! estado de 

 cloruro de plata, y cuyo método es de gran exactitud. En cambio los métodos volu- 

 métricos de Mohr y de Volhard tienen la ventaja de ser rapidísimos y de que con ellos 

 no se cometen grandes errores. 



Hasta hoy, el procedimiento aceptado en los laboratorios de Oceanografía para 

 determinar cuantitativamente el cloro-ión es el volumétrico de Mohr, expuesto en todas 

 las obras de análisis. Este procedimiento se basa en la propiedad que tienen las sales de 

 plata de precipitar con los cloruros solubles el cloruro argéntico, de color blanco; si 

 además el líquido contiene unas gotas de cromato potásico la sal de plata producirá pri- 

 meramente precipitado blanco, pero en el momento en que todo el cloro-ión haya re- 

 accionado sobre el nitrato, la primera gota que se vierta de este líquido actuará sobre 

 el cromato potásico, produciendo precipitado rojo de cromato argéntico. El precipita- 

 do rojo suele formarse desde un principio en los puntos en donde caen las gotas de ni- 

 trato de plata, pero basta agitar el líquido para que el color rojo desaparezca, y sólo 

 queda permanente cuando todo el cloro ha precipitado y se deja caer una nueva gota 

 de nitrato. Por consiguiente, el color rojo marca el fin del análisis y sirve de indicador. 

 Empleando un volumen conocido de la disolución cuyo contenido en cloro-ión se va a 

 determinar y añadiéndole dos gotas de disolución de cromato potásico diluido se pue- 

 de valorar el cloro-ión contenido en este volumen. Para ello se vierte sobre él, poco a 

 poco, y mediante una bureta otra disolución valorada de nitrato argéntico, y se conti- 

 núa la adición de sal de plata hasta que el líquido adquiere tono rojizo permanente. Del 

 número de centímetros cúbicos gastados se deduce, mediante el cálculo, el contenido 

 de cloro de aquel volumen. 



En los laboratorios de Oceanografía no se han aceptado para la investigación del 

 cloro-ión ni el instrumental que emplean los laboratorios generales de química ni las di- 

 soluciones de nitrato argéntico ordinariamente utilizadas en éstos, sino que se usa ma- 

 terial graduado especial y disoluciones de nitrato argéntico cuya concentración esté re- 

 lacionada con la graduación de las buretas y con el contenido de las pipetas. 



En este punto se siguen rigurosamente las indicaciones de Knüdsen y se trabaja con 

 la bureta y pipeta de dicho autor. Una y otra son de fácil manejo y gran comodidad y 

 con ellas se evita la enojosa tarea de mirar puntos de enrase, cuya operación siempre 

 lleva consigo mucho tiempo; sin embargo, no están desprovistos de inconvenientes, y 

 entre ellos los más importantes son la dificultad de limpiarlas y la de encontrarlas en el 

 comercio en caso de rotura. Si ocurriera lo último, puede muy bien sustituirse la bure- 

 ta Knüdsen por las que se utilizan en los laboratorios en los casos en que el reactivo 

 se altera en contacto con el aire, y cuyo manejo no ofrece sobre la de Knüdsen más 



