Investigaciones Químicas 15 



cantidad que sólo depende del volumen de agua que en los ensayos se tome. Emplean- 

 do las pipetas de Knüdsen, N = 15 c. c; luego 



A = 35,985 grr. 



Teóricamente se tomarán 



AgNOs 35,985 



Ag-ua hasta 1 .000 c. c. 



La preparación de esta disolución por pesada directa no es recomendable, por la 

 impurezas que puede llevar la sal, por la exactitud que exige la pesada y por los cui- 

 dados que hay que observar en estas preparaciones, cuidados que no siempre pueden 

 tenerse en un laboratorio o estación oceanógrafica; así es que se prepara una disolu- 

 ción de título aproximado, disolviendo en 1.000 c. c. de agua 39 gr. de nitrato de pla- 

 ta, y valorando esta disolución con el agua normal, cuyo Cl° 00 es conocido.» 



Como la disolución de nitrato argéntico así obtenida no tiene un título tan exacto 

 que se cumpla rigurosamente la condición anteriormente exigida, hay que recurrir a 

 procedimientos especiales de correcciones que produzcan el mismo efecto- 



Ahora bien, para hacer las correcciones lo primero que se necesita es conocer el 

 título. La disolución de nitrato argéntico, aunque puede valorarse por cualquiera de los 

 procedimientos de análisis expuestos en las obras generales de Química analítica, se 

 dosifica ordinariamente en los laboratorios de Oceanografía mediante el agua normal, 

 esto es, con agua de mar cuyo contenido de Cl° ,„> se conoce de antemano con mucha 

 exactitud. El agua normal se guarda en ampollas de vidrio cerradas a la lámpara y en 

 las que está anotado el valor de Cl° 00 y el laboratorio en donde fué preparada. 



Para hacer la valoración del nitrato argéntico se llena la pipeta de Knüdsen con 

 agua normal (después de lavada con el mismo líquido), se vierte en un vaso de precipi- 

 tados, de paredes gruesas, y a continuación se añaden dos gotas de disolución de cro- 

 mato potásico. Simultáneamente se llena la bureta de Knüdsen con la disolución de ni- 

 trato argéntico, operación que se efectúa mediante un juego especial de sus llaves, 

 fácil de comprender con el aparato a la vista, después se cierra la llave de paso B infe- 

 rior y la superior A se deja en comunicación con la atmósfera por medio de su conduc- 

 to longitudinal. Dispuesta así la bureta se abre la llave C de salida, situada en la parte 

 inferior, con lo cual la disolución cae en chorro sobre la muestra de agua normal. Du- 

 rante esta operación hay que evitar toda salpicadura del líquido contenido en el vaso, 

 para lo cual basta seguir las reglas del análisis y agitar continuamente el líquido; la di- 

 solución se deja caer en chorro hasta que la mayor parte del cloro haya precipitado, des- 

 pués poco a poco, y al final por gotas, y durante todo este tiempo no debe cesar la agi- 

 tación del quido. La operación termina cuando el líquido adquiere color rojo perma- 

 nente. La lectura de la bureta es operación sencilla, si se tiene en cuenta que cada una 

 de las divisiones representan 0,025 de cloro-ión " „ . 



Punto menos que imposible es preparar una disolución de nitrato argéntico que al 



