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Todos los reactivos anteriores deben ser purísimos; la disolución de cloruro man- 

 ganoso no debe contener cloruro férrico, porque este compuesto en presencia del 

 ioduro separaría iodo. La disolución alcalina de ioduro potásico ha de estar exenta de 

 nitritos y sulfitos, que provocarían también la separación del halógeno. Finalmente, el 

 ioduro no deberá contener iodato y el ácido clorhídrico ha de estar exento de cloro 

 libre. La presencia de cualquiera de estas impurezas se reconoce tratando el reactivo 

 con ioduro potásico purísimo y engrudo de almidón; trabajando en disolución acida una 

 coloración azul demuestra la presencia de la impureza correspondiente. 



La captura del agua que ha de ser objeto del análisis, se verifica directamente, si 

 se trata de agua superficial; con esta se llenan frascos de vidrio de 150 c. c. de cabida 

 y se cierran con un tapón de la misma substancia que ajuste perfectamente; el tapón 

 debe tener la base convexa o plana, porque si fuera cóncava, en la concavidad queda- 

 ría una burbuja de aire que falsearía los resultados. 



Cuando la muestra que se analiza es agua de profundidad se debe evitar el con- 

 tacto con el aire a fin de que no se establezca un intercambio de gases. Esto se consi- 

 gue extrayendo el agua de la profundidad que se desee mediante una botella Richard, 

 y trasladándola al frasco de vidrio mediante la disposición siguiente: Se cierra la boca 

 de la botella Richard con un tapón atravesado por un tubito de vidrio, y al mismo tiem- 

 po se dispone el frasco en el que se ha de recoger el agua del mismo modo que los 

 frascos lavadores que se usan en los laboratorios para manejar agua destilada, es de- 

 cir, se cierra el frasco con un tapón de goma atravesado por un tubo que llega hasta el 

 fondo, y por otro encorvado que no pasa de la base inferior del tapón; finalmente, el 

 primero de estos tubos se enlaza con el de la botella de Richard mediante otro de 

 goma, y el segundo se pone en comunicación con una botella de las que se usan para 

 recoger el agua e investigar la salinidad; hecho esto se abre la llave de la botella Ri- 

 chard y se deja que circule el agua por el frasco hasta algún tiempo después de haber- 

 lo llenado; operando de este modo, se desaloja el aire y no se recoge la primera agua 

 que por haber estado en contacto con el aire, no sirve para determinar el oxígeno, pero 

 que en cambio, se aprovecha para investigar la salinidad. Debe tenerse la precaución 

 de cerrar la llave de la botella Richard antes de que se haya vaciado por completo, 

 puesto que sólo así hay la seguridad de que el agua recogida en el frasco no se ha ai- 

 reado. Una vez lleno el irasco de agua se quita el tapón y pon una pipeta de un cen- 

 tímetro cúbico de capacidad, provista de dos divisiones y tubo largo, se añade un cen- 

 tímetro cúbico de la disolución de sosa cáustica iodurada (reactivo 2.°), teniendo cui- 

 dado de introducir la pipeta hasta el fondo; después, con otra pipeta idéntica, se vierte 

 un c. c. de la disolución de cloruro manganoso, si bien en esta operación la pipeta solo 

 debe introducirse hasta la mitad del frasco, y a continuación se cierra éste con su tapón 

 correspondiente. Debe tenerse mucho cuidado en todas estas operaciones a fin de no 

 arrastrar con el pico de la pipeta alguna partícula del precipitado, porque, entonces, 

 los resultados no son exactos. Asimismo, para evitar que el oxígeno del aire penetre a 

 través del tapón se liga éste fuertemente con un bramante, y se guardan los frascos 



