10 MANUEL SÁNCHEZ Y SÁNCHEZ 



3.° Nitratación. Se prepara una solución de nitrato de plata al uno y medio por 

 ciento; y en ella se depositan las piezas, en donde permanecerán por espacio de vein- 

 ticuatro a cuarenta y ocho horas. Esta operación se realiza a la temperatura am- 

 biente. 



4.*' Lavado. Transcurrido dicho tiempo se lavan por dos veces y rápidamente, 

 las piezas histológicas en agua destilada. Este lavado es muy importante para el buen 

 éxito del método. 



5.° Reducción. Una vez realizada la operación anterior se sumergen los bloques 

 en la siguiente fórmula: 



Hidroquinona. ... 2 gramos. 



Formo] 15 — 



Agua 100 — 



Sulfito de sosa ... 0,15 — 



De ordinario echamos el sulfito sin pesada, esparciendo una pequeña cantidad, has- 

 ta que la solución tome color amarillo. En este reductor deben estar las piezas de ocho 

 a diez horas, después de cuyo tiempo se deshidratan e incluyen en celoidina según la 

 técnica ordinaria. 



Conviene hacer constar, que las reacciones con este método, suelen ser múltiples, 

 apareciendo a veces, en una misma preparación, gran número de detalles estructurales; 

 en todo caso será conveniente, según hemos aconsejado en otras ocasiones, trabajar 

 con gran constancia hasta lograr preparaciones que muestren un solo detalle con ex- 

 clusión de todos los demás; cosa que se consigue cuando se domina el método. 



Método del carbonato de plata amoniacal de Río-Hortega 



Es un excelente recurso para la demostración de las prolongaciones de los condro- 

 blastos, según vio su propio autor en el cartílago de los cefalópodos; muestra, además, 

 con gran claridad, los conductos permeables, fibrillas conjuntivas, etc. 



Las diversas manipulaciones del método, son descritas por el histólogo español, 

 del modo siguiente: 



1.° Cortes obtenidos por congelación y cuidadosamente lavados, para eliminar de 

 ellos todo vestigio de formol, sumérgense en la solución amoniacal de carbonato'ar- 

 géntico (1), sometiéndolos a una temperatura de 45 a 50° hasta que adquieran un color 

 amarillo pardo, lo que se consigue en tres a cinco minutos, a la vez que el líquido ar- 



(T) Para la preparación de este reactivo véase el trabajo de Río-Hortega: «Un nuevo método de investigación histoló_ 

 gica e histopatológica». Boletín de la Sociedad Española de Biología, año VIII, 1918. 



