der lebenden Pflanzen- und Tierzelle. 197 



osmotischen Druck des Zellsaftes augenblicklich zersprengt. 

 Indem man diejenige Konzentration des Glycerins im Zell- 

 saft bestimmt, welche gerade noch hinreicht, um beim 

 Überführen der untersuchten Zelle in reines Wasser ein 

 Zerreissen der Zellmembran zu bewirken, kann man die 

 absolute Festigkeit der betreffenden Membran gegen einen 

 hydrostatischen Druck berechnen. Durch Bestimmung der 

 ! Stelle der Membran, an welcher das Zerreissen stattge- 

 \ funden hat und der Richtung der Risslinien ergeben sich 

 noch weitere Aufschlüsse über die mechanischen Eigen- 

 schaften der Membran. Die Feststellung dieser Eigen- 

 schaften ist für die Theorie des Membranwachstums von 

 nicht geringer Bedeutung. 



Der erste Teil des soeben beschriebenen Versuchs 

 ist zugleich ein prägnantes Beispiel von der enormen 

 Änderung, welche die Zusammensetzung der Imbibitions- 

 tlüssigkeit des Protoplasmas erleiden kann, ohne dass die 

 normale Lebensthätigkeit der Zelle gestört wird.^) 



Die mannigfaltigsten Dienste aber können sowohl die 

 schneller wie die langsamer durch die lebende Plasmahaut 

 durchwandernden Verbindungen bei dem Studium der Stoff- 

 wechselvorgänge der Zelle leisten. Einzelne Beispiele^) 



viel geringere Konzentrationen genügen, um Algenzellen zum 

 Platzen zu bringen. Häufig genügt schon die künstliche Erhöhung 

 des osmotischen Drucks des Zellsaftes um wenige Atmosphären, 

 um das Zersprengen der Zellmembran zu bewirken. 



^) Dass Algenzellen vorzüglich in 5 p. c. Glycerin gedeihen 

 können, ist schon von G. Klebs gefunden worden, (G. Klebs, 

 Beiträge zur Physiologie der Pflanzenzelle, in Unters, aus dem 

 botan. Institut zu Tübingen, Bd. II. S. 540 u. f., 1888). 



^) Vergl. auch Pfeffer, Über Aufnahme von Anilinfarben 

 in lebende Zellen. Unters, aus dem botan. Institut zu Tübingen, 

 S. 179—332. 1886. Derselbe, Beitr. z. Kenntnis der Oxydations- 

 vorgänge in lebenden Zellen. 1889. 



