29 Peter Otten, Quantitative Untersuchungen über die Copepoden des Fehmarnbeltes. 977 
ein Maximum für Acartia longiremis zu verzeichnen. In beiden Fällen, aber namentlich im zweiten, 
ist Oberflächen- und Bodensalzgehalt niedrig. In drei Fällen sind A. longiremis-Copepoden nicht 
vorhanden, der Salzgehalt ist in diesen Fängen ziemlich hoch. In anderen Fängen macht dieser 
Copepod einen sehr kleinen Prozentsalz aus, der z. T. sogar weniger als 1% beträgt. Es zeigt 
sich auch bei dieser Art, ähnlich wie bei difilosa, daß Häufigkeit und Salzgehalt in engstem Zu- 
sammenhang stehen; namentlich ist dies im Spätherbst und Winter der Fall. Es scheint, als 
ob Acartia longiremis in der Beltsee nur bei geringem Salzgehalt lebensfähig wäre. 
Für Acartia bifilosa ist von April an eine Vermehrung zu konstatieren. Bereits Ende 
Mai tritt die erste Kulminaltion ein. Im Juni und Juli macht sich ein Sinken bemerkbar, 
aber bereits im August steigt die Zahl wieder, und am 19. IX. ist ein zweites (Haupt-)Maximum 
eingetreten. An diesem Tage stellt, wie bereits erwähnt, Acartia bifilosa die Hauptmasse der 
Copepoden. Aber bereits acht Tage später ist die Zahl schon wieder ganz erheblich gesunken, 
und Anfang Oktober ist ein ausgeprägtes Minimum vorhanden. Ende Oktober ist die Zahl mit 
abnehmendem Salzgehalte wieder gewachsen, sinkt aber im November wieder ganz beträchtlich. 
Wiederum nimmt die Individuenzahl mit sinkendem Salzgehalt zu, und am 12. XII. ist ein 
drittes Maximum zu konstalieren. Dann sinkt die Zahl wieder, und im Februar ist ein Minimum 
vorhanden. Im März steigt dann die Zahl wieder langsam an. 
Für Acartia longiremis läßt sich ein solches Auf- und Absteigen in der Häufigkeit nicht 
beobachten. Vielmehr ist hier der Verlauf sehr unregelmäßig. Teilweise fehlen diese Cope- 
poden auch ganz oder sind doch nur in recht mäßiger Anzahl vorhanden. Zweimal ist ein 
Maximum vorhanden: am 18. IV. und am 12. XII. 
Somit.sind für Acartia bifilosa drei Maxima: im Mai, September und Dezember und für 
longiremis zwei: im April und Dezember zu verzeichnen. 
Im Verhältnis der Geschlechter (Tab. IV) weichen beide Arten merklich von- 
einander ab. Für Acartia bifilosa stellt sich das Verhältnis der Männchen zu Weibchen im Mittel 
auf 1:17,81, wenn man die Fänge berücksichtigt, in denen beide Geschlechter vorkommen; in 
sechs Fängen aber sind Männchen gar nicht gefunden worden, während ein Fehlen der 
Weibchen nie zu konstatieren ist. Für Acartia longiremis stellt sich das Verhältnis für die 
Fänge, in denen Männchen und Weibchen vorkommen, wesentlich günstiger; es kommen in diesen 
Fängen im Mittel 6,24 Weibchen auf ein Männchen. Aber auch hier sind in sechs Fängen nur 
Weibchen gefunden worden; während, wie bereits erwähnt, in drei Fällen Erwachsene ganz 
fehlen. Trotzdem nun, im Gegensatz zu den bisher behandelten Copepodenarten, das mittlere 
Verhältnis der Geschlechter bei Acartia bifilosa viel höher ist, so halte ich doch die Annahme 
einer parthenogenetischen Fortpflanzung nicht für erforderlich. Eine eingehendere Begründung 
erfolgt bei der zuletzt zu behandelnden Art, bei Oithona similis, bei der ähnliche Verhältnisse 
vorliegen. 
Die Jugendstadien beider Acartien, Nauplien wie Copepoditen, sind zusammengezählt 
worden, da Unterscheidungsmerkmale bisher nicht bekannt sind. Faßt man die Erwachsenen 
beider Arten gleichfalls zusammen, so zeigt sich, daß die Jugendstadien einen geringeren Prozent- 
satz der entsprechenden Gesamtzahlen ausmachen als die Copepoden (Tab. IX). Bei den Cope- 
