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auseinander rücken, je grösser die Wellenlänge der betreffenden Strahlen 

 ist. Es entstehen in dieser Weise die sogenannten Gitterspectra, hei 

 denen nach Obigem die Strahlen mit grosser Wellenlänge (die rothen) 

 am meisten von dem directen weissen Bilde entfernt sind. 



§ 69. Um nun derartige Beugungsbilder direct im Mikroskop zu 

 beobachten, benützt man zweckmässig die sogenannte Abbe 'sehe 

 Diffractionsplatte, auf der sich 3 verschiedene Streifensysteme be- 

 finden, die in eine feine Silberschicht eingeritzt sind. Wir wollen uns 

 zunächst ausschliesslich an das mittlere dieser Streifensysteme halten, 

 das lediglich von parallelen Linien gebildet wird, die in der einen Hälfte 

 des Kreises doppelt so weit von einander entfernt sind, wie in der anderen 

 (cf. Fig. 38, A, die nur insofern vereinfacht ist, als die Zahl der Linien 

 auf V 4 vermindert ist). 



A 



B 



Fig. 38. 



Um nun das von diesem Streifensystem gelieferte Beugungsbild zu 

 beobachten, stellt man zunächst das Mikroskop mit schwacher Vergrösserung 

 (etwa Zeiss aa oder A) und unter starker Beleuchtung in der ge-- 

 wohnlichen Weise auf das Streifeitsystem ein, bringt dann auf den Blen- 

 dungsträger desAbbe'schen Beleuchtungsapparates oder in den gewöhnlichen 

 Blendungscylinder eine etwa aus schwarzem Carton angefertigte Blendung, 

 die einen weniger als 0,5 mm breiten Spalt besitzt und mit diesem 

 parallel dem Streifensystem orientiert wird, entfernt dann das Ocular und 

 sieht von oben in den Tubus hinein. Man beobachtet dann das 

 weisse Bild des Spaltes, umgeben von einer grossen Anzahl von Beugungs- 

 spectren (cf. Fig. 38, B). Bewegt man das Auge über dem Mikroskope 

 in horizontaler Richtung parallel der StreifenricLtang, so sieht man auch, 

 dass sich die Zahl der Spectren plötzlich auf das Doppelte vermehrt. 



