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Les quelques détails que je viens de donner me dis- 
penseront dans la suite d'expliquer les conditions dans 
lesquelles ont été produits les cristaux dont je vais m’oc- 
cuper. Le chlorure de sodium à été toujours mélangé 
avec un sulfate (généralement le sulfate de soude) et la 
solution évaporée sur le porte - objet à une température 
variant de 20° à 30° C. 
Je vais dire maintenant pourquoi j'ai choisi de préfé- 
‘rence le chlorure de sodium pour mes. expériences. 
Lorsque les cristaux de ce sel sont réguliers et se sont 
formés lentement et à une température moyenne (') ils 
ont toujours une trémie à la surface supérieure. Il y a 
donc là une disposition analogue à celle de la surface 
des cristaux des fluorines, c'est à dire une série de py- 
ramides formant entr' elles des gradins; seulement la 
base des pyramides diminue de l'extérieur à l'intérieur 
au lieu de diminuer de l’intérieur à l'extérieur, comme 
dans les fluorines. Je ne m'arréte pas ici sur l'explica- 
tion de cette structure singuliére et sur les nombreuses 
analogies dans les tissus cristallins du sel gemme et de 
la fluorine, j'y reviendrai dans un mémoire spécial que 
je me propose de publier bientót. Il me suffit, quant à 
présent, de constater, ou plutót de rappeler l'existence de 
‘ces trémies que tout le monde connait, pour faire com- 
prendre comment la colorisation artificielle des petits cris- 
taux de chlorure de sodium peut expliquer la coloration 
naturelle des gros cristaux de spath fluor. 
Ceci dit, je passe à la description de mes expériences. 
Cette description est presque inutile; on n'a qu'à jeter 
les yeux sur les figures 1 à 4 de la planche jointe à ce 
(i) Rouelle, cité par Hauy (Traité de Mineralogie t. II. p. 191) avait 
déjà fait cette observation. 
