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furé, chauffé et filtré, puis sursaturé avec de l'al- 

 cali volatil et mêlé avec du carbonate d'ammonia- 

 que. Par cette addition j'ai séparé les carbonates de 

 cbaux et de baryte , qui ont été ensuite recueillis 

 sur un filtre, lavés et dissouts dans de l'acide hy- 

 droclilorique : d'où la baryte a été isolée par le 

 moyen de l'acide sulfurique , et la chaux moyens 

 nant la dissolution de l'oxalate d'ammoniaque. De 

 la quantité d'oxalate calcique transformé en craie 

 et équivalent à 2 sràm ',728 sous cette dernière 

 forme, j'ai déduit celle de sa base, égale аІ^^бЗбб. 

 Une partie de cette chaux , représentée par 

 4 9-^3 milligr. fut primitivement unie à 27- milligr. 

 d'acide sulfurique et constituait Й,7| milligr. de gypse; 

 quant à ce qui concerne le reste de cette même 

 substance, équivalent à 4 8гаяь ,54 59 , il subsistait 

 entièrement avant la précipitation à l'état de chlo- 

 rure calcique , dont la quantité correspondait à 

 2 sram ',975. 



La liqueur ainsi deux fois précipitée a été en-?- 

 suite passée par un filtre , évaporée à siccité et 

 chauffée jusqu'au rouge dans un creuset de pla^- 

 tine. Analysée de la manière usitée, elle m'a donné 

 4 8 milligr. de chlorure potassique, 6 gram- ,607 de 

 sel marin et 701 milligr. de magnésie , dont 695 

 milligr. provenaient de la décomposition de №* т, $\\ 

 de chlorure, et 6 milligr. de \%\ milligr. decarbo- 

 nate magnésique. 



Enfin pour évaluer les éléments qui se sont ras- 

 semblés au fond du vase pendant la concentration 



