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Nachdem die Bildung dieses Salzes aufgehört hatte, 

 wurde die Flüssigkeit stark eingekocht. Beim Abkühlen 

 bildeten sich jetzt grosse, fast rechtwinkliche, vierseitige 

 Tafeln. Diese waren farblos, durchsichtig und hatten Perl- 

 glanz. Ihr Gewicht betrug 63 Gran. Es wurde mit Salz 

 № 2 bezeichnet. 



Die von diesem Salze abgegossene Flüssigkeit wurde 

 wieder eingedampft und krystallisirt. Jetzt erhielt man 

 ein Gemenge aus tafelförmigen und prismatischen Kry- 

 stallen. Man löste dieses Salz in wenig kochendem Was- 

 ser. Beim Erkalten schieden sich jetzt blos tafelförmige 

 Krystalle ab, von der äusseren Beschaffenheit des Salzes 

 № 2. Das Gewicht dieser Krystalle betrug 42 Gran. Es 

 wurde mit Salz № 3 bezeichnet. 



Die von obigem Gemenge von tafelförmigen und pris- 

 matischen Krystallen abgegossene Flüssigkeit wurde mit 

 der Mutterlauge der Krystalle Ля 3 vereinigt und wieder 

 verdampft. Aus der jetzt stark sauren heissen Flüssig- 

 keit setzten sich beim Erkalten lange Prismen ab. Die 

 Form derselben war monoklinoëdrisch. Sie bestanden 

 aus scharfen rhombischen Prismen mit einer auf die 

 scharfe Seitenkante aufgesetzten schiefen Endfläche. Die- 

 se Prismen halten ganz das Ansehn des von Marignac 

 beschriebenen nadeiförmigen sauren Kalium-Niobfluorürs 

 (3 К F/ -f Ш> 2 FP + H Fl). Seine Zusammensetzung 

 war aber eine ganz andere. Das Gewicht dieser Krystal- 

 le betrug 26 Gran. Sie wurden mit JV° 4 bezeichnet. 



Diese verschiedenen Salze wurden jetzt näher unter- 

 sucht und zwar auf folgende Weise. Durch Erhitzen wur- 

 de der Wasser-Gehalt bestimmt. Das entwässerte Salz 

 wurde in etwas verdünnter überschüssiger Schwefelsau- 



