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auf Oxydhydrat unter Bildung von Hyposulfit und Poly- 

 sulfid, auf Sulfhydrat unter Bildung von Polysulfid und 

 Entwicklung von Schwefelwasserstoff; die von Neuem 

 gebildeten Polysulfide wiederholten dann denselben Pro- 

 cess u. s. f. 



Das Thatsächliche dieser Erscheinung ist 1863 von 

 J. Girard (De Г action du soufre sur des dissolutions 

 de sels à réaction alcaline. Décomposition de Г eau bouillante 

 par ce corps ( l ) ) bestätigt worden, welcher fand, dass 

 durch fortgesetztes Kochen das ganze Polysulfid zersetzt 

 werden könne. Er ist geneigt anzunehmen, dass der im 

 Polysulfid enthaltene Schwefel dabei das Wasser zersetze, 

 da, wie er gefunden zu haben angiebt, der Schwefel für 

 sich allein ebenfalls das Wasser unter Schwefelwasser- 

 stoflbildung zersetze. Er hat übrigens unterlassen anzu- 

 geben, welche Säure des Schwefels in letzterem Fall 

 entsteht ( 2 ). 



Von den Resultaten der bekannten, ausführlichen Un- 

 tersuchung Berthelot's (Recherches sur le soufre ( 3 ) ) 

 vom Jahre 1856 führe ich als hierher gehörig an, dass 

 er bei der Zersetzung reiner, von Hyposulfiten oder Po- 

 lythionaten freier Lösungen von alkalischen Polysulfiden 

 durch Säuren Schwefel erhielt, welcher zu der von ihm 



(*) Compl. rend. LVI. 797. Auch J. f. prakl. Cliem. XC. 51. 



( 2 ) Auch Geitner fand 1864 (Ann. der Chem. und Pharm. CXXIX. 351.)- 

 dass in zugeschmolzenen Röhren bei einer Temperatur von 200° 

 der Schwefel das Wasser zersetzt, wobei er Schwefelwasserstoff und 

 Schwefelsäure nachwies. Die Entwicklung von Schwefelwasserstoff 

 war besonders stark, wenn er Schwefeldämpfe in Wasser leitete. 

 Auch bei Behandlung von Schwefel in WassÄ bei 100° fand er, 

 dass ßleipapier geschwärzt wurde; aber nie, selbst wenn er 14 Ta- 

 ge lang kochte, konnte er Schwefelsäure in der Flüssigkeit nach- 

 weisen. 



( 3 ) Ann. de chim. et de phys. (3) XL1X. 430. 



