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gehen, so beschränke ich mich darauf ein Paar Versuche 

 milzutheilen, deren Zweck war, festzustellen, welche 

 Stufe in reinen, hyposulfit- und sulfatfreien, mit Schwe- 

 fel gesättigten Lösungen von Polysulfkl vorkommt. 



Es muss im Voraus bemerkt werden, dass diese Ver- 

 suche keine scharfen Resultate ergaben und zwar in Fol- 

 ge das schon erwähnten, zuerst von Fordos und Gélis 

 beobachteten, später von Girard bestätigten Umstandes, 

 dass das Polysulfid beim Kochen seiner Lösung sich all- 

 mählig mit Wasser zersetzt unter Bildung von Schwefel- 

 wasserstoff und Hyposulfit: 



K,S 5 + 3H 2 = K 2 S 2 3 +3H 2 S ('). 



Die Lösungen wurden, wie bemerkt, immer bereitet, in- 

 dem frischbereitetes Monosulfid oder Sulfhydrat mit über- 

 schüssigem Schwefel gekocht wurde. Um nun gewiss zu 

 sein, dass die Sättigung der Lösung mit Schwefel voll- 

 zogen sei, musste das Kochen eine Zeitlang unterhalten 

 werden; je länger dies aber fortgesetzt wurde, desto mehr 

 lief man Gefahr das gebildete Polysulfid theil weise wie- 

 der zu zersetzen, und es war aus Mangel an sichtbaren 

 Anzeichen ausserordentlich schwierig, wenn nicht un- 

 möglich, den Punkt zu treffen, wo das höchste Polysul- 

 fid gebildet, aber noch nicht oder erst unbedeutend zer- 

 setzt war. 



4 . Frischbereitetes Kaliumsulfhydrat wurde — wie im- 

 mer unter Wasserstoff — - mit überschüssigen Schwefel- 



( l ) Fordos und Gélis sowohl, wie Girard waren der Ansicht, dass 

 der Effekt auf andere Weise zu erklaren sei, nämlich durch Zer- 

 setzung des Wassers mittelst freien Schwefels (wie kann hier der 

 Schwefel frei sein?). Es ist aber aus einem an einem anderen Ort 

 zu erörternden Grunde vorzuziehen den Process so zu erklären, 

 wie es das Schema darstellt. 



