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Schlags von Schwefelmangan hervor, das geglüht ein 

 Aequivalent von 0,77°/ Manganoxydul hinterliess. 



Das Eisenoxyd löste sich beim Erwärmen mit Salz- 

 säure leicht auf; die möglichst neutrale Lösung gab mit 

 klees. Ammoniak nicht den geringsten Niederschlag, wo- 

 durch die Abwesenheit der Oxyde der Cergruppe und 

 der Yttererde nachgewiesen wurde. 



Die unterschwefligsaure Titansäure wurde mit Schwe- 

 felsäure eingedampft und dadurch der Schwefel abge- 

 schieden. Die filtrirte Lösung wurde durch Ammoniak 

 gefällt und das Hydrat in möglichst wenig Salzsäure ge- 

 löst. Diese Lösung gab nach Zusatz von klees. Ammo- 

 niak anfänglich einen Niederschlag, der sich aber nach 

 Zusatz von mehr kleesaurem Ammoniak vollständig löste, 

 wodurch die Abwesenheit von Thorerde erwiesen wurde. 

 Die Lösung des kleesauren Titansäure-Ammoniaks wurde 

 in eine concentrirte Lösung von kohlensaurem Ammo- 

 niak gegossen. Dabei schied sich nach längerem Stehen 

 Titansäure-Hydrat, als durchscheinender Niederschlag ab. 

 Die hiervon abfiltrirte Flüssigkeit wurde gekocht. Dabei 

 erhielt man noch eine geringe Menge gelöst gebliebener 

 Titansäure. Dieselbe enthielt aber keine Spur Zirkonerde; 

 denn nach dem Lösen derselben in Salzsäure und Ver- 

 dunsten, blieb ein gelbes Extract, das keine Spur von 

 Krystallen von basisch salzsaurer Zirkonerde bildete. 



Die aus Ilmenorutil abgeschiedene Titansäure hatte ein 

 spec. Gew. von 4,375. Sie gab mit Phosphorsalz vor 

 dem Löthrohre in der innern Flamme ein violettes Glas. 

 Ihre Lösung in Salzsäure gab mit Kaliumeisencyanür ei- 

 nen braunen und mit Gallusgerbsäure einen ziegelrothen 

 Niederschlag. Als Resultat vorstehender Analyse des 

 llmenorutils wurde also erhalten: 



