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konzentrierte Ba (OH) 2 - Lösung gefällt, verdünnte nicht. Salz- 

 säure von 25 Proz. und verdünnte Schwefelsäure (1+5) fällen 

 das Randiasaponin als solches ; Bleiacetat erzeugt einen durch- 

 scheinend gelatinösen, Bleiessig einen nicht durchscheinenden, weifsen, 

 gelatinösen Niederschlag. Fehling'sche Lösung wird nicht reduziert, 

 wohl aber nach längerem Erhitzen mit verdünnter Salzsäure unter 

 gleichzeitiger Abscheidung von Sapogenin. (s. u.) 



Bringt man eine Probe des Randia saponins in ein Reagensglas, 

 fügt einen Tropfen Wasser und 2 ccm konz. H 2 S0 4 hinzu, so wird 

 die Flüssigkeit rosenrot und zeigt einen grünen Reflex, so dafs sie 

 einer sehr verdünnten Eosinlösung ähnlich erscheint. In dem Mause, 

 als die Reinheit des Präparats abnimmt, verschwindet die Fluorescenz, 

 die rosenrote Farbe geht in eine mehr gelbe oder braune über 

 (s. Randiasäure). Nach 24 — 48 Stunden, oder später, wird die 

 Lösung dunkelviolett und hat eine gewisse Aehnlichkeit mit der 

 Kohlenhydratreaktion von M o 1 i s c h. Vielleicht verhält sich der 

 Schwefelsäure und dem Glykosidzucker gegenüber das Sapogenin 

 ähnlich, wie das «-Xaphtol. 



Beim Erhitzen beginnt das getrocknete Randiasaponin bei 245°, 

 sich zu bräunen, bei 250° ist es braun und schäumt unter teilweiser 

 Schmelzung stark auf. Nimmt man alsdann eine Probe des Rück- 

 standes heraus, befeuchtet sie mit einem Tropfen "Wasser, und 

 schüttelt mit 2 ccm konzentr. Schwefelsäure, so entsteht eine bräun- 

 lich rosenrote Lösung mit kaum wahrnehmbarem Reflex. Eine 

 Probe des geschmolzenen Randiasaponins mit Wasser geschüttelt, 

 giebt eine Lösung, die nicht schäumt. Ba (OH) 2 fällt dieselbe ; 

 der Niederschlag ist in verdünnter HCl nicht löslich ; der mit 

 HCl behandelte Baryumnied erschlag, mit W T asser gewaschen, ist 

 auch in säurefreiem Wasser nicht löslich und schäumt auch nicht 

 mit Wasser. Dem äufseren Ansehen nach gleicht der Rückstand 

 dem Randia-Sapogenin. Die mit Na OH übersättigte salzsaure Lö- 

 sung reduzierte Fehling'sche Lösung nicht. Es ergiebt sich hieraus, 

 dafs Randia-Saponin, das Glykosid, beim Erhitzen in der Weise zer- 

 setzt wird, dafs das Sapogenin von dem Zuckermolekül sich trennt, 

 wobei letzteres tiefere Zersetzung erfährt. 



Bei stärkerem Erhitzen bläht sich das R.-Saponin auf, entwickelt 

 brennbare Dämpfe und einen eigentümlichen brenzlichen G-eruch, 



