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In konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Körper ohne 

 Färbung. 



Eisenchlorid färbt weder die Kry stalle noch ihre Lösung. 



Hieraus ergiebt sich nur, dafs die Substanz kein Sapogenin, 

 keine Säure und wahrscheinlich auch kein Phenol ist. Sie kann 

 durch vorsichtiges Erhitzen des Sapogenins im Sandbade leicht er- 

 halten werden. 



Zusammensetzung des Ran d ia s ap o nins 

 und -sapogenins. 



Das Randiasaponin verlor beim Trocknen bei 100° C, als Mittel 

 aus 3 Versuchen, 11,4 Proz. Feuchtigkeit. 



Solches bei 100° bis zum konstanten Gewicht getrocknetes 

 Saponin diente zu den Verbrennungen mit Kupferoxyd. Ich erhielt 

 folgende Verbrennungsresultate : 



I. 0,2714 g Saponin gaben 0,5832 g C0 2 und 0,1802 g H 2 

 II. 0,1532 g „ „ 0,3126 g CO* „ 0,1174 g H 2 



III. 0,1594 g „ „ 0,3340 g C0 2 „ 0,1284 g H 2 



IV. 0,1518 g „ „ 0,3146 g COo „ 0,1169 g H 2 

 Hieraus ergiebt sich für C und H 



1. = 55,47 8,71 



II. = 55,66 8,52 



III. = 55,44 8,94 



IV. = 56,53 8,56 



Hieraus den Durchschnitt v. I— HI. 



C = 55,52 

 H = 8,72 

 O = 35,76 



Von der Aufstellung einer Formel für Randiasaponin will ick 

 vorläufig absehen, im Hinblick auf unsere noch sehr mangelhafte 

 Kenntnis von der Natur der Saponinkörper. 



Ich möchte aber daraufhinweisen, dafs die prozentische Zusammen- 

 setzung der des Smilacins, Digitonins, Cyclamins und der Quillaya- 

 säure nahe kommt, welche 55,56 Proz. C und 7,4 Proz. H enthalten. 



Das Randiasapogenin verlor beim Trocknen bei 100 

 nahezu S Proz. Wasser. Vollständig getrocknetes, schneeweifses 

 Sapogonin diente zu einer Verbrennung mit Kupferoxyd: 



