und nach 24 Stunden das Gelöste abfiltriert. Der Rückstand wurde 

 nochmals mit der Hälfte der vorigen Menge eines Gemisches aus 

 1 Vol. Wasser und 2 Vol. Alkohol ausgezogen. Das nach abermals 

 24 Stunden erhaltene Filtrat wurde mit dem zuerst erhaltenen ver- 

 einigt und alles eingedampft, die erhaltene braune Masse wurde in 

 nahezu trockenem Zustande mit absolutem Alkohol so lange aus- 

 gekocht, als dieser noch gefärbt erschien. In dieser Lösung befand 

 sich der gröfste Teil der Randiasäure. während das noch aschen- 

 haltige Saponin. hellbraun gefärbt, ungelöst zurückblieb. Die Lösung 

 desselben in S5 proz. Weingeist war weingelb und gab beim Fällen 

 mit Aether das Saponin, weniger Asche haltend, in fast weifsen 

 Flocken, die durch mehrmalige Lösung in 90 proz. Alkohol und 

 wiederholtes Ausfällen mit Aether, wobei grofse Ueberschüsse zu 

 vermeiden sind, entfärbt wurden. Das so gereinigte Präparat 

 wurde dann auf Glasplatten getrocknet, erwies sich aber, auch 

 dann noch nicht aschenfrei. Der Unterschied beider Me- 

 thoden liegt darin, dafs bei der ersten Methode die Ranclia- 

 säure teils dem Saponin anhaftet, .teils in dem 75 proz. Wein- 

 geist gelöst bleibt. Bei der zweiten Methode enthält die Lösung 

 in 1 Vol. Wasser und 2 Vol. Alkohol fast nur Randiasäure und 

 Randiasaponin, die sich durch Kochen mit Alkohol (absol.) ziemlich 

 gut trennen lassen. — Gröfsere Mengen Randiasäure machen, den 

 Saponinniederschlag klebrig, während reineres Saponin halbtrocken 

 bröcklich ist. 



Aas dem bei späterer Gelegenheit gewonnenen Saponinblei ver- 

 suchte ich, zur Vermeidung von H 2 S, folgende Methode zum Ab- 

 scheiden des Bleis und zur Reindarstellung des Saponins : 



Das in Wasser verteilte Saponinblei wurde mit H 2 S0 4 zersetzt; 

 der Ueberschufs der Säure durch ßa C0 3 entfernt ; die Lösung er- 

 wies sich baryumhaltig : dieser Baryumgehalt wurde durch 1 / l H 2 S0 4 

 sehr genau ausgefällt. Dann gab das eingedampfte Filtrat kaum 

 einen saponinähnlichen Rückstand. 



Hierbei ergab sich : 



Auch Baryumcarbonat führt das Randiasaponin in die 

 Baryumverbindung über, von der der gröfste Teil niedergeschlagen 

 wird und nur ein sehr kleiner Teil im Wasser gelöst bleibt. — Den 

 Rest des Randiasaponinbleis zersetzte ich in weingeistiger Flüssig- 



