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(p - oxyphényléthylamine, p - oxyphénylméthyla- 

 mine, p - oxyphénylamine, acide p - oxyphénylpro- 

 pionique, acide p -oxyphénylacétique, acide p -oxy- 

 benzoïque, p - crésol, phénol, éthyltyrosine, chlora- 

 cétyltyrosine et glycyltyrosine) *, ce même auteur 25 

 est arrivé à la conclusion que l'oxydation de la tyro- 

 sine par la tyrosinase est liée au groupe C 6 H 5 -OH. 

 Les groupes latéraux apportent seulement des modi- 

 fications de coloration. L'attaque a donc lieu au 

 noyau et c'est le groupe hydroxyle qui est néces- 

 saire. Tous les corps attaquables par la tyrosinase 

 le possèdent. Bertranddémontre encore, en collabora- 

 tion avec Rosenblatt 26 , que la tyrosinase oxyde aussi 

 la tyrosine racémique obtenue par synthèse, les 

 deux stéréoisomères avec la même vitesse. Il n'y a 

 donc pas de tyrosinases spécifiques pour les deux 

 modifications. (Contrairement à Abderhalden et 

 Guggenheim 23 ). En 1909, Bach 27 a démontré encore 

 que l'hypothèse de Gonnermann, d'après laquelle 



* La réaction a été négative pour la phénylamine, phénylé- 

 thylamine, phénylméthylamine, ac. phénylaminoacétique, ac. 

 phénylpropionique, ac. phénylacétique, alanine, glycocolle, 

 etc. 



25 Bertrand, G. — Recherches sur la mélanogénèse. — 

 Action de la tyrosinase sur la tyrosine. — Ann. de l'Inst. 

 Pasteur, 1908, 22, n° 5. 



26 Bertrand^ G. et Rosenblatt, M. — Tyrosinase ettyrosine 

 racémique. — Gompt. rend., 1908, 146, 304. 



27 Bach, A. — Zur Kenntnis der Tyrosinase. — Chem. 

 Ber., 1909, 42, 594. 



