oxydes peuvent en se décomposant donner naissance soit à 
de l’oxygène atomique ou à de l’ozone et devenir de la 
sorte actifs — bien qu'indirectement — soit à de l’oxy- 
gène moléculaire et rester alors inactifs. 
AO: en. AO + O actif 
2A0O: ==> 2A0 + O2 inactif 
AO: EC A + O2 inactif 
AO: + O2  —— AO + Os aclif 
AO4 ——>- AO + O3 actif 
Ces schémas expriment clairement les possibilités pré- 
sentés par des peroxydes en présence de ferments oxy- 
dants indirects c’est-à-dire de peroxydases ou de cata- 
lase (dans le cas de la mise en liberté d’oxygène molé- 
culaire). 
Dans la théorie de la spécificité défendue par Chodat 
la peroxydase fonctionnerait comme ambocepteur se com- 
binant d’une part avec le corps oxydable et d’autre part 
avec le peroxyde. 
C'est à cette théorie qu'amènent naturellement les 
recherches de Bach et Chodat sur le mode d’action de la 
peroxydase (superoxydase de Chodat). Reprenant une 
méthode de Bertrand sur l’oxydation du pyrogallol ils ont 
démontré que dans les conditions de leurs expériences il 
s'établit entre la peroxydase et l’eau oxygénée un sys- 
tème défini et proportionnel aux variations de l’un des 
composants. Ceci amène inévitablement à la théorie de 
l’union de la peroxydase et de l’eau oxygénée selon des 
proportions définies et confirme indirectement la théorie 
Chodat et Bach des oxydases, systèmes peroxydes-per- 
oxydases. 
Les peroxydases extraites par Chodat et Bach sont des 
ferments assez stables. Fraichement préparées elles 
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