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Aus den vorstehenden Ausführungen über die Knäuel und Knäuelachsen der Knollen 

 ergibt sich, dass die Oberfläche des Holzkörpers der Knollen gewöhnlich aus 

 mehreren, mindestens aber aus zwei Knäuelsystemen sich zusammensetzt. Diese 

 Knäuelsysteme lassen sich häufig, besonders bei grösseren Knollen, auf der Oberfläche ihres Holzkörpers 

 schon mit blossem Auge erkennen. Nur selten ist der Endpunkt der Knäuelachse, also der organische 

 Mittelpunkt des Knäuelsystems auch nur annähernd zugleich der mathematische Mittelpunkt des letzteren; 

 die excentrische Lage wird meist veranlasst durch einseitig verstärktes Einschieben von Markstrahlzellen. 

 Zuweilen finden sich mehrere kleine Knäuelsysteme in ein grösseres vereinigt ; in einem solchen Fall 

 umgibt dann ein weiterer Kreis von Fasern zwei oder mehrere engere Knäuelkreise. Die Lücken, welche 

 dann zwischen den äusseren Faserringen der inneren kleineren Knäuel und dem innersten Faserring des 

 umschliessenden grossen Knäuelsystems übrigbleiben und häufig dreieckähnliche Gestalt haben , werden 

 durch Marktstrahlparenchym ausgefüllt. Ausserdem kommt es auch vor, dass einzelne kleinere Knäuel in 

 das System grösserer Knäuel eingeschlossen erscheinen. Dieser letztere Fall würde entstehen, wenn sich 

 die Stelle a in der auf Tafel I abgebildeten Figur 24 in späteren Schichten wirklich zu einem Knäuel 

 ausbilden sollte. 



Bedenkt man alle die Möglichkeiten, welche durch Combinationen der angeführten Erscheinungen 

 eintreten können, so ist klar, dass der Faserverlauf des Knollenholzkörpers, noch ganz abgesehen vom 

 Kern, in vielen Fällen ein anscheinend äusserst unregelmässiger sein kann. Aus den vorstehenden Aus- 

 führungen geht jedoch hervor, dass dieser Faserverlauf einer gewissen Regelmässigkeit nicht entbehrt, 

 indem er im allgemeinen auf Knäuelbildung zurückgeführt werden kann. 



Die Frage, wie dieser Faserverlauf und der darauf beruhende histologische Bau des Knollenholz- 

 körpers zu Stande kommt, führte zur Untersuchung des Faserverlaufs im Kern der Knollen. Diese 

 lieferte nun bei den Knollen mit centralem Holzkörper und bei denjenigen, welche sich an Kork an- 

 schlössen, keinerlei Anhaltspunkte. — Bei den ersteren verliefen die innersten Fasern meistens in der 

 Richtung der Longitudinalachse ; wie sich aber daraus der spätere knäuelförmige Verlauf entwickelte, 

 konnte nicht festgestellt werden. An den ganz jungen Knollen des einjährigen Gipfeltriebs Hessen sich 

 noch keine deutlichen Knäuelbildungen erkennen, dagegen vermehrte sich bei der Knolle b (Tafel I, 

 Figur 2 und Tafel II, Figur 2) das Markstrahlparenchym gegen aussen sehr rasch. — Der Holzkörper 

 der Knollen mit Korkbildungeu begann, wie schon früher bemerkt, mit kurzzeitigem Parenchym; in dem 

 Verlauf der ersten sich an dasselbe anschliessenden Fasern konnte bis jetzt noch keine Gesetzmässigkeit 

 gefunden werden. 



Auch die Untersuchung der Mitte der mit Knospen oder Sprossen besetzten Knollen, insbesondere 

 der Stelle, wo der eingewachsene Knospen- oder Spross-Stamm in der Knolle endigte, führte nicht ganz 

 zum Ziel. Doch tand sich hier bei manchen Knollen ein Auftreten von Knäueln, das ganz mit den Be- 

 obachtungen Vöchtings im Einklang steht. Bei dieser Art von Knollen ist nämlich der Gedanke an ein 

 Zusammentreffen gleichnamiger Zellpole besonders naheliegend. Denn wenn nach dem Aufhören des 

 intermediären Längenwachsthums des Knospenstammes und der dadurch bedingten Lostrennung der Knopse 

 vom Holzkörper des Mutterstammes sich an dem in der Rinde befindlichen Knospen- (resp. Spross-) 

 Stammtheil eine Knolle bilden soll, so muss das Cambium, aus welchem sie entsteht, auch das untere 

 Ende desselben umschliessen, und die von diesem Cambium gebildeten Fasern müssen an dieser Stelle 



