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der beiden Schwesterzellen erfolgt meist sehr auffallend durch Vorwölbung der zugekehrten Endflächen 

 von einem Puncte des Randes aus nach dem entgegengesetzten (Fig. 4 — 6). Die beiden Zellen liegen 

 daher zuletzt meist parallel dicht nebeneinander. Selten rücken die Zellen in gerader Linie auseinander; 

 doch habe ich mehrfach, bei sehr lebhafter Theilung, eine grosse Anzahl jung gebildeter Zellen in fast 

 gerade Reihen geordnet gefunden. 



Bei Exemplaren mit sehr lebhafter Zelltheilung, besonders im Frühling, sind die Schwesterzellen 

 oft paarweise von einem deutlich umschriebenen Gallerthof umschlossen, dessen Entwicklung eine andere, 

 als die bei M. Braunii beschriebene ist. Wenn sich die beiden Schwesterzellen zu trennen anfangen, so 

 erscheint zunächst um ihre einander zugekehrten Enden eine zarte , von der Seitenwand sich abhebende, 

 aber nach den abgekehrten Enden hin in ihren Aussencontour übergehende Linie (Fig. 5). Später hebt 

 sich von jedem abgekehrten Ende eine kurze, meist doppelt contourirte Kappe ab (Fig. 6), welche in die 

 genannte, von der Wand der Zellen jetzt weit abstehende Linie übergeht. Das Zellenpaar ist somit in eine 

 längliche Blase eingeschlossen deren derbhäutige Enden von den zwei Kappen, deren Seitenumgrenzung 

 von jener zarten Linie gebildet werden. Zwischen dieser Blase und den Zellen befindet sich homo- 

 gene Gallerte. 



Die Endkappen heben sich ganz allmählich von den Zellenden ab und entsprechen in ihrem ganzen 

 Ansehen der gewöhnlichen Membran einer Zelle. Die das Zellpaar umhüllende Blase ist daher die 

 Membran der Mutterzelle, welche von den mit besonderen Häuten versehenen Tochterzellen durch 

 zwischengelagerte Gallerte abgehoben wird. Sie wird zunächst in ihrer Mitte, allmählich auch nach den 

 Enden hin, unter beträchtlicher Ausdehnung immer undeutlicher; bei älteren Zellen umgibt sie häufig 

 noch das eine Ende als Kappe, während sie gegen das andere hin ganz allmählich in die homogene 

 Gallerte verwischt erscheint (Fig. 2, 3, 4) und sich offenbar selbst in Gallerte verwandelt. Der Gallerte 

 ist sonach im vorliegenden Fall eine zweifache Entstehung zuzuschreiben — durch Auflockerung der 

 früher festen Membranen, und durch unmittelbare Ausscheidung zwischen eine äussere (Mutterhaut) und 

 eine innere (Tochterzellhäute) Membranschicht. 



Von der Copulation dieser Species habe ich gleichfalls nur vorgeschrittene Zustände beobachtet. 

 Die jüngsten, welche ich fand, waren paarweise zusammengeflossene, durch einen|breiten Verbindungscanal 

 miteinander communicirende Zellen (Fig. 8). Der Inhalt dieser Doppelzellen ist grün gefärbt, dicht- 

 körnig; ihre Membran der von vegetativen Zellen gleich. Uebergänge dieser Bildungen in Zygosporen von 

 der Form eines stumpfkantigen, viereckigen Kissens finden sich im Herbste nicht selten (Fig. 9, 10). Zwei 

 einander entgegengesetzte Seiten der letzteren stecken häufig, wenngleich nicht immer, in der weiten 

 seitlichen Oeffhung je einer leeren Membran, welche die Form gewöhnlicher, an der der Oeffnung abgekehr- 

 ten Seite etwas eingeknickter Zellen besitzt. Die Oeffnung selbst ist entweder von dem darin steckenden 

 Theile ganz zugestopft, oder theilweise unausgefüllt (Fig. 11 — 13, 19); der freie Theil ihres Randes im 

 letzteren Falle in eine zarte, im Umkreis der Spore in der Gallerte sich verlierende Linie ausgezogen. 

 Letztere entspricht dem unvollständigen Umriss einer zarten, die Spore einschliessenden Blase. 



Die leeren Häute sind entweder genau von dem Ansehen der Membran vegetirender Zellen, 

 deutlich doppelt contourirt; oder, besonders um reifere Zygosporen stark aufgecmollen, ihre Umrisse, 

 besonders der äussere, oft sehr schwer zu erkennen (Fig. 19). Das ganze optische Verhalten zeigt, dass 

 sie der umgebenden Gallerte fast gleich geworden sind. An ganz reifen Zygosporen sind sie gar nicht 

 mehr wahrnehmbar, ohne Zweifel vollständig in Gallerte übergegangen, und mit der umgebenden zu- 

 sammengeflossen. 



An jugendlichen Copulationszuständen sieht man die leeren Schalen, wie angeführt wurde, niemals. 

 Dieselben werden daher nicht mit dem Beginn des Copulationsprocesses, durch den Austritt und die 

 Zusammenziehung des Primordialschlauches leer, wie bei Gonatozygon, Cosmarium, u. A., sondern sie 

 liegen der jungen Zygospore innig an. Diese contrahirt sich auch späterhin nie derart, dass, wie bei Spiro- 

 gyra, Gonatozygon ihre Oberfläche weit kleiner würde als die der beiden Mutterzellen zusammen. Schon 

 der oberflächliche Anblick zeigt, dass ihr Flächeninhalt nur wenig von dem ihrer 2 Mutterzellen differiren 

 kann, und aus dem Resultate der Messungen lässt sich leicht berechnen, dass die Oberfläche der Zygo- 

 spore zu der des Mutterzellpaares sich mindestens verhält wie 4;5, während beide in den meisten Fällen 



