38 H e u ß e r , Entwickl. der generat. Organe von Himanioglossum hircinum Spr. 



höhle haften. Dieser häufig zu beobachtende postsynaptische Zu- 

 stand läßt vermuten, daß die nun folgende Abwicklung des Knäuels 

 durch eine rotierende Verschiebung des Ohromatins dem Cytoplasma 

 gegenüber hervorgebracht werde (Fig. 17, 10). Wenn ich hier 

 dem Chromatin das Cytoplasma und nicht vorsichtiger die Kern- 

 höhlenwand gegenüberstelle, so tue ich es in der Überzeugung, 

 daß in diesem Zustand eine Kernmembran nicht existiert, daß die 

 Abgrenzung der Kernhöhle durch das Cytoplasma erfolgt. 



In dem nunmehr aufgelockerten Knäuel (Fig. 17, ß) wird 

 deutlich, daß er sich aus mehreren Fadenstücken zusammensetzt. 

 Die Fäden sind noch etwas dünner geworden. Eosenberg 1 ) gibt 

 ihre Struktur bei Listera ovata als perlschnurförmig an. Bei 

 Himantoglossum tritt gleichfalls eine gewisse ungleichmäßige Färb- 

 barkeit des Fadens auf, aber nicht in dieser regelmäßigen Weise. 

 Besonders schön zu beobachten ist in diesem Stadium (Fig. 17, 7) 

 das zu zweien parallele Verlaufen von Fadenstücken. Die Ansicht 

 der deutlich abgegrenzten Schleife „s li macht es wahrscheinlich, 

 daß es sich dabei immer um zwei gleich lange Stücke handelt. 



Die nun folgende Vereinigung dieser Paare führt zur Aus- 

 bildung einheitlicher Fadenstücke (Fig. 17, <S), die ungefähr die 

 doppelte Dicke wie diejenigen der Postsy?iapsis besitzen. Sie ent- 

 sprechen also Teilstücken des Pachynemas Juels 2 ). 



Damit ist der Kern in das Spiremstadium eingetreten. Die 

 Chromatinfäden durchziehen die Kernhöhle in gleichmäßiger Ver- 

 teilung. Ihre Selbständigkeit als zukünftige Chromosomen wird 

 immer deutlicher; ihre Zahl aber ist noch nicht bestimmt zu 

 ermitteln. 



Während in einer Massula gewöhnlich nur ein bestimmtes 

 Stadium auftritt, scheint dies im Spirem nicht zuzutreffen. Es sind 

 nämlich neben lockeren Knäuelformen (Fig. 17, 8) auch dichtere 

 (Fig. 17, 9) zu beobachten und dabei alle Zwischenformen. Es ist 

 möglich, daß es sich hier um eine kurz andauernde Entwicklungs- 

 stufe handelt. Wahrscheinlicher aber sind es individuelle Größen- 

 unterschiede in der Kernhöhle, was hier besonders auffallend wirkt. 



In dem in Fig. 17, 9 dargestellten Spirem weist das Faden- 

 stück „<z" in der Mitte Zweiteiligkeit auf. Fig. 17, 9a zeigt diese 

 Stelle gesondert. Die Teilstücke sind perlschnurförmig, die ver- 

 dickten Stellen opponiert. Fig. 17, 10 zeigt stärker durchteilte 

 Fadenstücke aus einem lockeren Knäuel. Dieser Zustand, den ich 

 als Beginn einer Längsteilung des Spiremfadens kennzeichne, hat 

 strukturelle Ähnlichkeit mit dem von Rosen b er g bei Listera ovata 

 beschriebenen Endzustand der synaptischen Fadenverschmelzung. 

 Wenn ich auch die Darstellung Eosenbergs nicht bezweifle, kann 

 ich die an Himantoglossum mir gebildete Auffassung nicht preis- 

 geben, denn ich fand dieses Stadium mit den folgenden im nächsten 

 Zusammenhang in derselben Anthere auftretend. 



x ) Rosenberg, Zur Kenntnis der Reductionsteilung in Pflanzen. (Bot. 

 Notiser. 1905.) 



2 ) Juel,H. 0., Die Tetradenteilung bei Taraxacum und andern Cichorien. 

 (Kungl. Svensk. Vetensk. Acad. Handl. Bd. 39. No. 4.) 



