40 H e u ß e r , Entwickl. der generat. Organe von Himantoglossum hircinum Spr . 



Durch die Verkürzung werden die Spalthälften dicker (Fig. 16), 

 sie werden stäbchenförmig (Fig. 17,25), dann elliptisch (Fig. 11,13) 

 und schließen als kugelige Chromosomenpaare das Stadium der 

 Diakinese (Fig. 17, 14). Daß sich dieser Vorgang ziemlich rasch 

 vollzieht, läßt sich aus ihrem Vorkommen in derselben Anthere 

 schließen. Ihre Struktur ist nun homogen. Mit Sicherheit ist in 

 diesem Zustand die haploide Chromosomenzahl festzustellen, indem 

 jeder nicht angeschnittene Kern 12 solcher Chromosomenpaare besitzt. 



Die Kernkörperchen haben im Laufe der Entwicklung an 

 Tinktionsfähigkeit verloren. In ihrem Innern machen sich all- 

 mählich Vakuolen geltend. 



Die definitive Gestalt und Größe der Chromosomenpaare 

 unter sich ist sehr einheitlich; es treten weder Ringe noch V-förmige 

 Gestalten auf: Himantoglossum besitzt ausnahmslos Kurz- 

 Chromosomen. 



Eine zweite Längsteilung, wie sie vielerorts in diesem Stadium 

 beobachtet wurde, ist nicht zu bemerken; selbst nicht bei ihrer 

 Einordnung in die Äquatorialplatte und ihrer Wanderung an die 

 Spindelpole. Es zeigen unsere Chromosomen also dasselbe einfache 

 Verhalten wie es Ernst und Schmid 1 ) für die vier Kurzchromosen- 

 paare von Rafflesia Patma angeben. 



Ihre Einordnung in die Äquatorialplatte erfolgt in normaler 

 Weise nämlich so, daß ihre Spaltflächen annähernd parallel zur 

 Äquatorebene liegen (Fig. 17, 15. 16.) 



Das Verschwinden der Nukleolen scheint auch hier in Korre- 

 lation mit dem Auftreten der Kernspindel zu stehen. Die Zug- 

 fasern setzten an den Enden der hanteiförmigen Chromosomen- 

 paare an und befördern die birnförmigen Teilstücke nach den 

 Spindelpolen (Fig. 11,15.17). Gleichmäßig abgerundet gelangen 

 sie hier an und treten in innige Berührung (Fig. 11,17). In 

 einem wenig älteren Stadium (Fig. 18, 1) gehen die Chromosomen 

 wieder auseinander. Ihre Umrisse sind nun stark zackig, nach 

 Gregoire durch das Ausziehen der verklebten Berührungsstellen 

 verursacht: Die Chromosomen anastomisieren untereinander. Die 

 Begrenzung der einzelnen Klumpen wird alsbald immer unschärfer 

 (Fig. 18, 2), die Chromosomen gehen allmählich in das grobkörnige 

 Tochterkerngerüst über. 



Von der Anlage einer Membran zwischen den beiden Kernen 

 ist keine Spur zu entdecken. 



In ein vollständiges Ruhestadium scheinen die Tochterkerne 

 nicht zu gelangen (Fig. 18, 3). In den sporogenen Kernen der 

 nächst unteren Blüte des gleichen Blütenstandes (14. April 1912) 

 hat sich das Chromatin in 12 Chromosomen gesammelt. In der 

 Äquatorialplatte erfolgt eine ähnliche hanteiförmige Durchschnürung 

 wie in der ersten heterotypischen Teilung. Ob es sich dabei um 

 eine Längsteilung handelt, kann bei der kugeligen Gestalt der 

 Chromosomen nicht festgestellt werden (Fig. 18,4). Das End- 



x ) Ernst u. Schmidt, Über die Blüte und Frucht von Rafflesia. (Ann. 

 d. Jardin Bot. de Buitenzorg. Ser. 2. T. XII. p. 1-58.) 



