30 H eu ß e r , Entwickl. der generat. Organe von Himantoglossum hircinum Spr. 



dies die Anlage der bekannten Dehiszenzlinie der Antherenfächer 

 In Stadium XII besteht die Präformierung" bereits als tiefein- 

 schneidende Furche (Fig. 12, 9. 10. 11). 



Im sporogenen Gewebe macht sich wie bei andern Ophrydeen 

 frühzeitig die Sonderung in fächerförmig angeordneten Portionen 

 geltend; die Anlage der Massulae. 



Wie im Allgemeinen erfolgt auch hier mit der Heranbildung 

 des Pollens die Eesorption des Tapetums. Seine nicht aufgenommenen 

 Bestandteile gehen in die viszinöse Substanz über, die die Massulae 

 unter sich zur Pollenmasse zusammenhalteu. Eeichlich macht sich 

 die Tapetumresorption an der Mittellamelle geltend. Die Auflösung 

 ist so stark, daß der vordere Rand der Lamelle, mit der sie der 

 Dehiszenzlinie folgt, ganz verschwindet. Das entstehende Viszin 

 heftet die Pollenmassen beider Theca-Hälften zusammen. 



Wie vorauszusehen ist, gestalten sich die Gewebedifferen- 

 zierungen in den Thecaestielchen gleich wie im Hauptteil der Theca. 

 Zu beachten aber ist, daß sich an seiner Bildung nur die äußere 

 Hälfte der Theca beteiligt. Das sporogene Gewebe der äußern 

 Hälfte besitzt also zum Unterschiede der innern eine spornartige 

 Verlängerung. Über den untern Teil dieses Sporns stülpt sich 

 dann handschuhförmig das Tapetum, die Wandschichten und die 

 Epidermis. Bei der Pollenentwicklung in den Stielchen benötigt 

 das spärlich vorhandene generative Gewebe nicht die gänzliche 

 Resorption des Tapetums. Es bleibt ein Hohlzylinder von Tapetum 

 zurück, in dem zerstreut Tetraden liegen. Die Desorganisation 

 des Tapetumgewebes vollzieht sich aber dennoch im gleichen Sinne 

 wie oben: Bildung von Viszin. Nur gestaltet sich der Vorgang 

 weit üppiger: das Tapetum des Thecaestielchens liefert eine einheit- 

 liche viszinöse Membran in Form eines Schlauches, als den wir 

 die Caudicula erkennen. 



Nach, oben erweitert sich die Caudicula trompetenförmig und 

 löst sich netzförmig in die Viszinfäden der Pollenmasse auf. Seiten- 

 ständig legt sich die viszinöse Basis der Innenhälfte der Pollen- 

 masse an. 



Von den umhüllenden Zellschichten, Epidermis und Wand- 

 schichten löst sich der Tapetumzylinder im Laufe seiner Des- 

 organisation los. Eine bemerkenswerte Ausnahme macht eine 

 kleine dorsale Zone am freien Thecaestielchen-Ende (Fig. 15, 1. 2). 

 Zu dieser Zone gehört auch die Stelle, wo das Thecastielchen dem 

 Narbengewebe (speziell der Klebscheibe) aufliegt (Fig. 15, 1. 2). 

 Die Ursache dieser dauernden Verbindung liegt wohl in der stoff- 

 lichen Veränderung dieser Gewebepartie ; sie zeigt dieselbe Gewebe- 

 umbildung wie die Klebscheibe; ihre Zellmembranen verdicken sich 

 hyalin, speichern intensiver Hämotoxylin und geben mit Jod und 

 Schwefelsäure die Zellulosereaktion. 



Es hat sich also auf der hintern Wand der Epidermalhüllen 

 des Thecastielchens ein fensterartiger Ausbruch differenziert, der 

 sich auf Sohle und Ferse des Caudicula-Fußes legt. Die Membran 

 der Caudicula ist an dieser Stelle demnach durch die Epidermis 

 und die zwei Wandschichten verstärkt (Fig. 14, i; Fig. 15, 1). 



