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Eine aus dem genannten Material dargestellte Cel- 

 lulose, welche 5,62 °/ Furfurol gab, wurde noch einmal 

 14 Tage mit F. Schulze' schem Reagenz behandelt und zur 

 Furfurolbestimmung verwendet. Ich erhielt nun folgende 

 Resultate: 



a) 2 gr. Substanz gaben 0,1010 gr. Hydrazon = 0,0773 gr. oder 3,86 °/ 

 Furfurol. 



b) Die gleiche Subsfanzmenge gab 0,1010 gr. -- 0,0788 gr. oder 3,94 °/ 

 Furfurol. 



Demnach war auch hier bei der zweimaligen Behandlung 

 mit dem F. Schulz e' sehen Reagenz nur ein Theil von der 

 Furfurol gebenden Substanz (Xylan) zerstört worden. 



Es Hess sich ferner feststellen, dass das Xylan durch 

 verdünnte Natronlauge nur äusserst langsam in Lösung ging, 

 wie aus folgenden Zahlen ersichtlich ist. 



Dasjenige Gellulosepräparat , welches im Mittel 6,63 °/ 

 Furfurol lieferte, gab nach mehrtägiger Behandlung mit 5pro- 

 centiger Natronlauge folgende Furfurolmengen: 



a) 2 gr. Substanz gaben 0,1374 gr. Hydrazon = 0,0961 gr. oder 4,80 °/ 

 Furfurol. 



b) Die gleiche Substanzmenge gab 0,1450 gr. Hydrazon = 0,0100 gr. 

 oder 5,00 °|o Furfurol. 



Das gleiche Präparat zweimal mit 5procentiger Natron- 

 lauge extrahirt gab bei der Furfurolbestimmung folgende 

 Resultate : 



a) 2 gr. Substanz gaben 0,1130 gr. Hydrazon = 0,0835 gr. oder 4,17 °/ 

 Furfurol. 



b) Die gleiche Substanzmenge gab 0,1210 gr. Hydrazon = 0,0876 gr. 

 oder 4,38 °| . 



Die aus dem Buchenholzmehl und den Schalen der 

 Lupinensamen dargestellten Präparate verhielten sich also 

 ganz ähnlich. Es ist also in diesen Präparaten eine bei der 

 Hydrolyse in Xylose übergehende Substanz enthalten, welche 

 in der Resistenzfähigkeit gegen Agentien der gewöhnlichen 

 Gellulose gleicht. Da dieselbe nun ferner mit letzterer zweifel- 

 los die Löslichkeit in Kupferoxydammoniak und einem Gemisch 

 von Chlorzink und Salzsäure theilt, so ist man wohl berechtigt, 



