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où ils s'infléchissent , ne présente pas une disposition anormale : 

 il n'est pas ordinaire de pouvoir distinguer les deux lames qui 

 forment la eloison vraie. Au point où les deux feuilles carpel- 

 laires se touchent pour former les cloisons, la membrane extérieure 

 ( face inférieure de la feuille) disparait , et la soudure est absolue ; 

 il ne reste que la membrane de la face supérieure des feuilles qui 

 forme les endocarpes : cette disposition est si commune qu'elle est 

 la règle. La soudure du trophosperme avec la partie valvaire du 

 péricarpe n'est pas chose rare : on la voit dans le Stramonium et 

 un grand nombre de fruits charnus. L'union des graines avec le 

 tissu intérieur du péricarpe se voit dans toutes les baies vraies ; 

 ainsi dans le Solarium, les trophospermes se soudent avec l'endo- 

 carpe ; leur tissu cellulaire pulpeux enveloppe les graines et s'unit 

 à elles , comme cela a lieu dans les Péponides : enfin la destruc- 

 tion des parties centrales n'est qu'un accident dépendant de l'im- 

 mense développement des Péponides , et qui n'est pas constant. Il 

 existe des Péponides dans lesquelles le tissu vasculaire central n'est 

 pas déchiré, et montre bien les doubles expansions fibreuses qui 

 unissent le centre et la paroi péricar pique. 



En tenant compte des causes qui voilent la conformation géné- 

 rale de ces fruits, on dégage facilement les lois qui président à leur 

 structure , et l'on explique toutes les particularités de leur organi- 

 sation. Quand, au contraire, avec la plupart des botanistes, on con- 

 sidère ces fruits comme ayant trois à cinq cloisons et trois à cinq 

 trophospermes pariétaux , on néglige tous les faits organiques qu'ils 

 présentent, et l'on bouleverse toutes les idées de symétrie qui 

 résulte de la structure générale des péricarpes. En effet, on ne 

 tient aucun compte des processus cellulo-vasculaires qui naissent 

 entre ce qu'on appelle les cloisons , et s'étendent jusqu'au centre; 

 on ne tient pas plus compte des faisceaux centraux auxquels abou- 

 tissent ces processus; on admet des Irophospermes pariétaux avec 

 des cloisons et des faisceaux axiles , tandis que les trophospermes 

 ne sont pariétaux, que parce que les bords des valves ne se pro- 

 longent pas au centre, et par conséquent ne peuvent former ni 

 cloisons, ni axe péricarpique; on admet des cloisons qui perlent à 

 leur bord externe les graines , tandis qu'il est de l'essence des cloi- 



