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Quand rallongement est terminé, ces deux parties ont disparu ; 

 elles ont fourni des matériaux pour l'accroissement des mem- 

 branes cellulaires. 



Dans les cellules allongées des faisceaux, il n'y a ni fécule, ni 

 sucre, mais des matières albuminoïdes. 



Lorsque les premières racines et les premiers entre-nœuds 

 sont formés, il n'existe dans le parenchyme de ces parties ni 

 sucre, ni fécule. Dans le premier entre-nœud déjà allongé, il n'y 

 a qu'une seule couche de cellules qui contienne de la fécule : 

 elle entoure immédiatement le faisceau fîbro-vasculaire, et a son 

 origine dans le scutelle même. C'est par cette couche que le 

 bourgeon reçoit la fécule dont il a besoin ; c'est par les faisceaux 

 qu'il reçoit les matières albumineuses de l'endosperme. Quand 

 l'endosperme est épuisé, il n'y a plus de fécule dans la couche 

 amylifère, ni de matière albumineuse clans les cellules des fais- 

 ceaux fîbro-vasculaires. 



Après la fin de la germination, on trouve quelques traces de 

 fécule dans la pointe des racines et dans la piléorhize, dans le 

 parenchyme jeune du bourgeon terminal, et dans la base des 

 feuilles où elle disparaît plus tard aussi. 



Les matières de l'endosperme étant absorbées par l'épithélium 

 du scutelle, on devrait y trouver du sucre ou de la dextrine. Il n'y 

 en a pas, il n'y a pas non plus de fécule amorphe. Le parenchyme 

 du scutelle est rempli vers le commencement de la germination 

 d'une grande masse de fécule, dont la matière (qui ne peut pro- 

 venir que de l'endosperme) doit avoir traversé l'épithélium. 

 Mais cette fécule, constamment employée pour l'accroissement 

 du germe, ne repose que transitoirement dans le scutelle. (Nous 

 exposerons avec détail et nous discuterons plus loin la théorie 

 proposée par M. Sachs à ce sujet.) 



Ainsi, en résumé, il y a dans le germe lui-même deux espèces 

 de tissus destinés à la transmission des deux groupes de matières. 

 Les cellules minces et allongées des faisceaux fîbro-vasculaires 

 conduisent les matières albumineuses au point de végétation où 

 elles forment les matériaux pour le nouveau protoplasma ; tandis 

 que le parenchyme, et notamment la couche amylifère remplie 



