181 P. VAN TISGEEM. 
sur le plateau même par un conduit qui en traverse l’épaisseur, 
s'infléchit au dehors et s’y ouvre directement au-dessous du 
plateau par un orifice commun aux deux logettes; les cellule 
fibreuses règnent autour du pore, et même à la rangée ordinaire 
sen ajoutent plusieurs autres dans la partie supérieure de la 
courbure où la couche est plus puissante. 
La différence est plus grande dans l’Aglaonema marantæ - 
folia (fig. 11-13). Chacune des deux loges de l’anthère est divisée 
en deux logettes par une épaisse cloison, résorbée sous le pore 
terminal où les logettes communiquent. La paroi interne de 
chaque logette est revêtue, aussi bien sur la cloison qu'ailleurs, 
d’une couche puissante de cellules fibreuses perpendiculaires à 
sa surface ; de [à la structure quadriloculaire de l’anthère. En 
bas, les deux couches spiralées sont séparées par plusieurs 
rangées de cellules; plus haut, elles sont en contact; sous 
l’orifice enfin, elles cessent de tapisser la cloison qui se ré- 
sorbe ; sur les parois externes des logetles, la couche fibreuse 
se prolonge jusqu'autour de l’orifice où elle est recouverte direc- 
tement par l’épiderme papilliforme sans épaississement du con- 
nectif. Dans l’Aglaonema simplex, les deux logettes restent dis- 
tinctés et chacune d'elles s'ouvre par un pore particulier; 
l’anthère y est quadriloculaire à toute hauteur, et l'émission du 
pollen a lieu par quatre pores accouplés. 
Ces quelques exemples que je pourrais multiplier suffisent à 
établir que les Aroïdées dont les anthères s'ouvrent par des 
pores terminaux possèdent, tout aussi bien que les plantes de 
la même famille où la déhiscence se fait par une fente, une 
coûche de cellules fibreuses bien développées qui tapisse la paroi 
des loges et peut même envahir la cloison des logettes en la 
rendant permanente. Il n’y a done pas de corrélation nécessaire 
entre la déhiscence apicilaire et l'absence des cellules spiralées. 
La production ou l’absence des cellules fibreuses est un ca- 
ractère plus constant et d'ordre plus élevé que le mode de déhis- 
cence. On le voit par l'étude des Aroïdées où de la déhiscence 
apicilare la mieux caractérisée (Richardia, Aglaonema, etc.), 
on passe par transitions insensibles (Arum, Dracunculus, etc.) à 
