306 THE BOTANICAL MAGAZINE. 



[Vol. XXIX. No. 347. 



Wie wir anderweitig festgestellt haben, zeigen Flavone 

 und Flavonole bei der Reduktion die Farbeti verschiedener 

 Nuanzen, die ersteren vou mehr orangerotlichen und die letzte- 

 ren von reineren purpurn. Die Pflanzenextrakte weisen auch je 

 nach dem Herkunft differente, bald diesen, bald jenen vergleich- 

 bare Reduktionsfarbe auf. Um diesem Umstand Rechnung zu 

 tragen, wurden zweierlei Serien Standardlosungen mit dem 

 Flavon Apigenin und dem Flavonol Quercetin bereitet und die 

 benutzte Farbenskala in den folgenden Tabellen mit entsprechen- 

 den Buchstaben A ( = Apigenin) und (=Quercetin) bezeiehnet. 



Das eben besprocheue Yerhalten einzelner Flavonkorper bei 

 der Reduktion sind in Hinsicht auf die leichte Charakterisierung 

 und Erkennung der letzteren sehr beachtenswert. Wir schalten 

 daher an dieser Stelle einige unserer diesbezuglichen Beobach- 

 tungen ein, die naheres dariiber wird bei einer spateren Gele- 

 genheit mitgeteilt. Die Reduktionsprobe wurde dabei teils mit 

 den ehemisch reinen Substanzen, teils mit den Pflanzenausziigen 

 vom bekannten Flavongehalt angestellt. 



Substanz. 13 Reduktionsfarbe. 



Flavonole : 



Myricetin (1, 3, 3', 4' S'-Pentaoxyflavonol). Magentarot. 



Quercetin (1, 3, 3', 'i'-Tetraoxyflavonol). Scharlachrot. 2) 



Isorhamnetin (1, 3, ^-Trioxy-S'-Methoxyflavonol.) ,, 



Morin (1, 3, 2', 4'-Tetraoxyflavonol). Carminrot. 



Fisetin (3, 3' 4 / -Trioxyflavonol). Gelbstichig Rot. 



Fukugetin. Purpurrot. 



Kampferol (1, 3, 4'-Trioxyflavonol). Nlehr gelbstichig als 



bei Quercetin. 

 Flavonolglykoside : 



Myricitrin. Wie Myricetin. 



1) In der Flavonformel numeriert man die Stellung der Substituenten wie folgt: 

 o 



2) Etwa wie Safranin, 



