328 THE BOTANICAL MAGAZINE. [Vol. xxix. No. 348. 



Die obigen Resultate weisen ganz klar darauf hin, class die 

 sich im Herbst rotenden Laubblatter schon im frisch griinen 

 Zustand geniigend viel Flavonkorper enthalten, um daraus 

 durch eine einf ache biochemische Reaktion, d.h. den Reduk- 

 tionsvorgang, auf einmal die ganze Antkocy anmenge hervor- 

 bringen zu konnen. Diese chemische Umwandlung vollzieht sich 

 am haufigsten in subepidermalen flavonhaltigen Geweben. Unter- 

 lassen werden wir hier auch nicht die Bemerkung, dass der hohe 

 Flavongehalt der Laubblatter keineswegs immer deren herbst- 

 licheRotung nach sichzieht. 1 ^ Bei manchen Pflanzen verschwinden 

 die Flavonkorper von den sich allmahlig vergilbenden und 

 abfallenden Blattern, ohne eine geringste Neigung znr Anthocy- 

 anbildung zu zeigen. 



Schlussbetrachtungen. 



Die sammtlichen untersuchten Hochgebirgspflan- 

 zen weisen in ihren oberirdischen Org an en, sei es beblatter- 

 ter Spross, sei es Bllite, den Gehalt an Flavonkorper auf, 2) 

 was wiederum als eine wichtige Bestatigung unserer eingangs 

 betonten Ansicht 3 ' iiber die Verbreitung der genannten Stoffe zu 

 betrachten ist. Wir sind auch nicht in der Erwartung getauscht 

 worden, dass die alpinen Gewachse durchschnittlich grossere 

 Mengen Flavonkorper enthalten als die Ebenenpflanzen. Diese 

 Tatsache ist zu verstehen, wie oben erortert, im Zusammenhang' 



1) Das ist natiirlich bei allermeisten weissen Bliitenblatter der Fall. Vergl. K. 

 ShibatA: Diese Zeitschrift, 29, S. 123. E. Combes hat auch bei ein paar Pflanzen 

 (ligustrum, Vltis, Narcissus) dasselbe bemerkt. („Sur la presence, dans des feuilles et 

 dans des fleurs ne formant pas d'anthocyane, de pigment jaunes pouvant etres trans- 

 formes en anthocyane." C. R. Acad. Sei. Paris, 158 (1914), S. 272.) 



2) Bei einigen wenigen von den in dieser Arbeit angefiihrten Prlanzenarten wurde 

 schon das Vorkommen der Flavonkorper durch die speciellen oder die gelegentlichen 

 Untersuchungen der Chemiker, unter denen A. G. Perkin an erster Stelle zu nennen 

 ist, bekannt gemacht. Diese, unter Berucksiclitigung der Gattungsgenossen, sind zwar 

 folgende: Calluna vulgaris — Quercetin (Perkin u. Newbury); Diccntra pusilla — Iso- 

 rhamnetin (Asahina); Fraxinus {excelsior)— Quercitrin (Gintl. u. Beinitzer); Prunus 

 {cerasus) — Quercetin (Rochleder) ; Polygonum (tinctorium) — -Kampferol (Perkin); 

 Quercus (tinctoria) — Quercitrin (Chevreu:l) ; Viola (tricolor) — Quercitrin (E. Schmidt, 

 Wunderlich); Vitis (vinifera)— Quercetin (Neubauer). 



3) Vergl. oben S. 301. 



