Versuche zur Mechanik der Wasserversorgung. 175 
gung der Temperatur rechtfertigen, während er mir das Recht 
bestreitet, auch nur von groben Schätzungen (1912 S. 239) zu sprechen. 
Gerade die Behandlung der Zahlen wirft ein Licht darauf, wer sich 
der Unzulänglichkeit der eigenen Methode besser bewußt war, 
NORDHAUSEN oder ich. 
Ein Zufall hat mir die Möglichkeit gegeben (Ende Januar 1918) 
einige neue Experimente zu machen. Wichtig ist vor allem, ob 
ein Zweig bei einem negativen Druck von wenigen Atmosphären 
schon nicht mehr so viel Wasser aufnehmen kann als er transpiriert, 
also sich nicht turgeszent zu erhalten vermag, wie NORDHAUSEN 
behauptet. Meine früher (diese Berichte 1912, S. 576) mit- 
geteilten und seitdem erweiterten Erfahrungen an bewurzelten 
Freilandpflanzen widersprechen dem entschieden. Von den Ma- 
terialien, die NORDHAUSEN verwendet bat, stand mu nut 
Chamaecyparis pisifera zur Verfügung; die Zweige wurden bei 
frostfreiem, sonnigem Wetter im Garten in Luft abgeschnitten und 
rasch unter Wasser gekürzt. Die Mehrzahl der Versuche wurde 
mit Zweigen der Acanthacee Cyrtanthera magnifica angestellt, die 
im Palmenhaus des Nymphenburger Gartens in bestem Zustand 
vorhanden war; die Zweige wurden wie die von Chamaecyparis 
behandelt. 
l. Chamaecyparis. Zwei Zweige, unten mit 4mm dickem Holzkörper, 
vor dem Versuch fast einen Tag lang mit entrindetem Grund in Wasser stehend 
gehalten, wurden mit erneuerter Schnittílàche aufs Potetometer gesetzt. Der 
erste Zweig wurde zwischen dem Potetometer und einer ihn fest fassenden 
Stativklemme doppelt gekerbt, der Widerstand war aber so gering, daB die 
Luftpumpe (mit einer Saugkraít von etwa 0,9 Atm., wie auch weiterhin) durch 
den Stumpf mehr Wasser durchsog als die Blátter beansprucht hatten. Der 
zweite Zweig wurde auf dem Potetometer scharf geklemmt und unter und 
über der Klemme sehr tief gekerbt. Vor dem Klemmen und Kerken sog der 
Zweig 9 mm der Kapillare in 1’, nach Einführung des Widerstandes 5 mm, 
nach 5h 30° 11,5 mm. Jetzt (5b 35' nachm.) wurde der verzweigte und be- 
blátterte Teil abgeschnitten und an die obere Schnitttiläche des 10 cm langen 
Stumpfes die Pumpe angesetzt. Saugung mit Pumpe in 10^ (3h 39—49) 
43,5 mm; ohne Pumpe in 10° (sb 51/—4B 1%) 15,5 mm; mit Pumpe in 16 
(4^ 2/—12^ 43,4 mm; ohne Pumpe in 10° (48 13/—25") 16,3 mm; mit Pumpe 
in 10° (4h 24'— 34^) 42,7 mm; ohne Pumpe in 10° (45 39—49) 15,1 mm. (Nach 
Oeffnung der Klemme mit Pumpe in je 1^, von 452’ an, 10,8, 10,5, 10,7, 
10,5 mm.) Saugung ohne Pumpe im Mittel 15,6 mm in 10°, mit Pumpe 43,2 mm. 
 Blattsaugung 11,5 — 1,6 = 9,9 mm in 1'; reine Pumpensaugung 4,3—1,6 
= 2,7 mm in 1^; Verhältnis 9,9 : 2,7 = 3,67 : 1. Saugkraft der Blätter 3,67 . 0,9. 
= 3,3 Atmosphären.)) — Der Gipfel wurde 10’ nach dem Abschneiden 
M 
: 1) Aus dem Verhältnis der Pumpensaugungen durch den geklemmten 
und durch den ungeklemmten Stumpf auf die Größe des durch das Klemmen 
. eingeführten Widerstandes zu schließen, ist hier wie in den anderen Versuchen 
aus verschiedenen Gründen nicht möglich. 
