Versuche zur Mechanik der Wasserversorgung. 177 
dann 2,3 mm. Die obere Schnittfläche wird erneuert; epi pi. olus Pumpe 
in 10^ (5h. 12/—22/) 19,3 mm; mit Pumpe in 10° (5. 23'—33/) 21,6 mm; ohne 
Pumpe in 10^ (5h. 35'—45') 19,7 mm; mit Pumpe in 10^ (5b 46'——56^) 22,8 mm. 
(Klenme abgenommen; jetzt saugt die Pumpe in 1’, von 5b 57’ an, 19, 23, 25, 
25 mm.) Saugung nach Erneuerung der oberen Schnittfläche im Mittel ohne 
Pumpe 19,5, mit Pumpe 22,8 mm in 10°: Blattsaugung 115 — 19,5 = 95,5 mm 
in 10°. Pumpensaugung 22,8 — 19,5 = 3,3 mm in 10°. Saugkraft 29.0,9 
= 26 Atmosphären. — Der Gipfel verliert 0,1 g in 13°. Wasseraufnahme 
in 13’ etwa 10. 13 = 130 mm oder 0,09 g. Die Saugung ist also etwas geringer 
als die Transpiration, worauf ja schon aus dem Welken zu schließen war. 
e) Zweig mit Blättern saugt bald nach dem Abschneiden, von 4h 6” 
an, 35,5, 35,5, 35 mm in 1^; 4b 16°: 33 mm. Doppelt geklemmt, Klemmen 
mehrmals schärfer angezogen; 4b 30°: 17; 4h 40°: 17,5; 4b 50°: 18,5; 5P : 19 
(die jüngsten Blätter beginnen zu welken); 5h 10/: 19,5; 5b 20': 19,5; 5h 30°: 
19,5. Der Gipfel ist jetzt ziemlich welk, wird abgeschnitten. Der Stumpf, 21 cm 
lang, saugt mit Pumpe in 5' (5^ 36'—41^) 20 mm; ohne Pumpe in 8° (5b 42'——50/) 
28,1 mm; mit Pumpe in 10° (5b 52'——6h 2’) 37,3mm; ohne Pumpe in 10' 
(6h 4'—14^) 33,9 mm; mit Pumpe in 10^ (65 15°—25’) 36,2 mm; ohne Pumpe 
in 10^ (6b 26'—36^) 33 mm; mit Pumpe in 10° (6b 37—47^) 35,5 mm. (Klemmen 
abgenommen; die Pumpe saugt 24,5, 25,5, 25 mm in 1^) Saugung in.10: 
mit Pumpe 40, 37,3, 36,2, 35,5, im Mittel 37 mm, ohne Pumpe 35,1, 33,9, 33, 
im Mittel 34 mm. Blattsaugung 18,5 — 3,4 = 15 mm in 1”, Pumpensaugung 
3,27 —3,4 = 0,3 mm in 1’. Saugkraft 50.0,9 = 45 Atmosphären. 
Ergebnis. Bei einem negativen Druck von etwa 2 Atmo- 
sphären bleiben Chamaecyparis und Cyrtanthera turgeszent. Beim 
Welken scheint Cyrtanthera Saugkräfte bis über 40 Atmosphären 
zu entwickeln, vorausgesetzt, daß die Filtrationsgeschwindigkeit 
der Saugkraft immer proportional bleibt ; daß die obere Schnittfläche 
der Pumpensaugung beträchtlichen Widerstand leistet, ist unwahr- 
scheinlich, weil nach der Beseitigung der Klemmen die Pumpe 
aus dieser selben Schnittfläche ansehnliche Mengen Wasser auszu- 
saugen vermag. Wenn die Imbibitionskräfte der Membranen weit 
über den osmotischen Druck des Zellsaftes hinaus mobil gemacht 
werden könnten, erschiene der angegebene Wert nicht unmöglich. 
Es ist aber aus verschiedenen Gründen denkbar, daß die Filtrations- 
geschwindigkeit im Leitgewebe rascher zunimmt als die Druck- 
differenz!), und deshalb ist es vielleicht nicht gestattet, von einer 
vorläufig unbekannten Grenze an die Saugkraft der Blätter aus dem 
Verhältnis zwischen Blatt- und Pumpensaugung auch nur ange- 
nähert zu berechnen. Die Annahme, daß beim Welken Saugkräfte 
von 10 und noch mehr Atmosphären vorkommen, scheint mir aber 
noch immer nicht übertrieben. 
Die Abhängigkeit, die im Leitgewebe unter den Versuchs- 
1) Jost (Versuche über die Wasserleitung in der Pilanze, Zeitschr. 
f. Bot. 1916, Bd. 8, S. 25) hat bei Wurzeln beobachtet, daß „die Ausfluß- 
menge bei starker Saugung relativ größer ist als bei schwacher. “ Meine eigenen 
abrungen an Wurzeln stimmen damit überein. 
