549 NORBERT PATSCHOVSKY: 
Mitteilungen. 
64. Norbert Patschovsky: Uber Nachweis, Lokali- 
sierung und Verbreitung der Oxalsäure (gelösten Oxalate) 
im Pflanzenorganismus. 
es dem Botanischen Institut der Universität Jena.) 
Mit 3° Abbildungen im Text. 
(Eingegangen am 3. November 1918.) 
Die in den pflanzlichen Zellsäften gelösten Oxalate sind bisher 
mikrochemisch zumeist durch Lösungen von Kalziumsalzen 
(Chlorid, Nitrat) nachgewiesen worden!). So verfuhr z. B, GIESSLER 
(1893), der auf diesem Wege die Lokalısation der Oxalsäure bei 
Vertretern von Rumex, Begonia und Oxalis ermittelte. Der Nach- 
teil dieser zwar sehr empfindlichen Reaktion liegt zum einen in 
dem wenig ausgesprochenen mikroskopischen Bilde der erhaltenen 
Fällung von Kalziumoxalat, zum anderen darin, daß Chlorkalzium- 
lösung gleichzeitig anwesenden Gerbstoff als schwärzliche Masse 
niederschlägt, die das gebildete Kalziumoxalat gänzlich verdecken 
ann, Es war deshalb wertvoll ein von diesen Mängeln freies 
Oxalsäurereagens zu finden. Als solches erwies sich mir die wäßrige 
Lösung von Ferrosulfat, gleich brauchbar, ob aus dem Eisen- 
vitriol, FeSO,-7H,0, oder aus dem beständigeren MOHRschen 
Salz, FeSO,.(NH,), SO,-6 H,O, hergestellt?) Das entstehende 
Oxalat ist Pe UXiJat, Fe-C,0,+2H,0. Zur Veranschau- 
lichung diene die Gleichung: 
C,0,"K,- + Fe"SO,* = C,0,Fe + K,"SO,". 
Das Ferrooxalat fällt im Reagensglas als zitronengelber oder . 
orangefarbiger Niederschlag, der kristallinisch und gut haltbar ist. 
Ein Teil Ferrooxalat löst sich in 4500 T. kalten und in 3800 T. 
heißen Wassers (SOUCHAY und LENSSEN 1858) Schwefel-, Salz- 
und Salpetersäure lösen Ferrooxalat, nicht aber Essigsäure. Nach 
1) Über andere Nachweisungsmittel vgl. MOLISCH, Mikrochemie d. 
. Pflanze 1918, 1011. u. Festschrift f, E. STAHL, Flora 1918. 
) Auf dieses Reagens bin ich zuerst durch Herrn H. ZIEGENSPECK 
aufmerksam geworden, ; 
