224 FRIEDRICH OEHLKERS: 
Material und Methode. 
Das Material zu den Untersuchungen ist teils an Ort und 
Stelle fixiert, teils im Botan. Garten in Freiburg in Gläsern kultiviert. 
Es handelte sich hierbei fast ausschlielich um eine Form von 
Chara foetida, da Chara fragilis in dem Sommer 1913 sehr spärlich 
war und vor allen Dingen nicht fruktifizierte. Fixiert wurde das 
Material für die vegetative sowohl wie für die generativen Tei- 
lungen hauptsächlich mit Chrom-Essigsäure. Die Zeit der Fixierung 
für die vegetative Kernteilung waren sonnige Vormittage; für die 
Kernteilung in der Zygote wurde zu allen Zeiten, tags und nachts 
fixiert. Die Práparate der vegetativen Kernteilung wurden nach 
den üblichen Methoden durch Mikrotomschnitte erhalten und mit 
Hämatoxylin-Eisenalaun nach Haidenhain gefärbt, dagegen erforderte 
die Präparierung der Teilungen in der Zygote eine besondere Me- 
thode. Erhalten wurden die Zygoten hauptsächlich durch Aus- 
waschen und Aussieben von Charapflanzen im Herbst, wobei 
möglichst versucht wurde die Zygoten von Sand zu reinigen. 
Vollständig gelang allerdings die Reinigung von balbverfaulten 
Pflanzenresten nicht, was nachher sehr bedeutungsvoll wurde. Aus 
den Kulturen im Botan. Garten erhielt ich fast saubere Zygoten, 
die sich im Frühjahr kaum bewegen liefen zu keimen, wührend die 
verunreinigten Kulturen durchgehend im Laufe von drei Wochen 
ausgekeimt waren. Zweifellos spielen thermische und chemische 
Reize bei der Keimung eine große Rolle. Die Keimung begann 
Ende Februar und endete Mitte März. In diesem Zeitraum wurde 
zu allen Tageszeiten fixiert. Ein erneuter Zusatz von Essigsäure 
läßt bei der Fixierung die Kalkreste verschwinden. Die Einbettung 
des Materials geschah in der üblichen Weise über Alkohol und 
Xylol resp. Chloroform in Paraffin. Die Schwierigkeit begann mit 
der Einbettung in Paraffin; da die dunkle Membran der Zygote 
äußerst undurchlässig ist, mußten die Zygoten zwei Monate lang 
im Thermostaten in Paraffin gehalten werden, ehe sie geschnitten 
werden konnten. Dann erst war das Paraffin einigermaßen durchge- 
drungen. Beim Schneiden selbst zeigte sich, daß sich die Zygoten 
besser in einem Paraffin von niederem Schmelzpunkt schneiden 
lassen, wie in einem solchen von höherem. Es wurde Paraffin von 
48—50° Smp. verwandt; in härterem zersplittert alles. Dünner® 
Schnitte wie 30 p lassen sich nicht herstellen, ist auch nicht nötig- 
Die zweite Schwierigkeit bot die ungeheuere Masse Reserve- 
substanz, mit der die Zygote vollgepfropft ist. Diese, hauptsüchlich 
Stärke, mußte deshalb entfernt werden, weil sie genau in derselben 
Weise wie die chromatische Substanz der Zellkerne Haematoxylin 
