Beiträge zur Mikrochemie der Pflanze usw. 289 
von wasserfreiem Natriumkarbonat. Je größer die Konzentration 
der Lösung desto rascher und reichlicher entstehen die Kristalle. 
Die Reaktion wird bereits von BEHRENS!) erwähnt, sie wurde 
aber von den Botanikern nicht beachtet und fand in der bota- 
nischen Mikrochemie bisher überhaupt keine Verwendung. 
Wenn man einen Querschnitt durch den Stengel oder Blatt- 
stiel z. B. von Pelargonium zonale mit zehnprozentiger Sodalösung 
behandelt, mit einem Deckglas bedeckt, so entstehen im Laufe 
einer halben Stunde oder später in zahlreichen Parenchymzellen 
viele farblose, stark lichtbrechende Kristalle von verschiedener 
Gestalt, die sich, wenn das Prüparat 24 Stunden in der feuchten 
Kammer liegen bleibt, vermehren und bedeutend vergrößern. Die 
Abb. 1 und 2 zeigen die häufigsten der auftretenden Kristall- 
formen. Gestaltlich stimmen sie mit denen des Gaylussits — 
3 — überein. 
DANA gibt in seinem System of Mineralogy (6. edit. p. 302) 
vom Gaylussit folgende kristallographische Auffassung, die ich 
mit den Worten BÜTSCHLIs?) wiedergebe „Die Flächen m — 
siehe Abb. 3 — werden als Prisma oc P gedeutet, b’ als das 
Klinodoma P ec. p ist bei den größeren natürlichen Krystallen 
durch zwei Zuschärfungsflächen häufig vertreten; bei der mikro- 
skopischen dagegen ist es gewöhnlich sehr klein und erschien mir 
daher als eine einzige Abstumpfungsflüche. Doch kann es sich 
sehr wohl um zwei kleine Pyramidenflächen Panda die dann 
der Pyramide !/, P entsprüchen.* 
Ein und dieselbe Zelle kann mehrere, ja 10—20 ziemlich 
große Kristalle enthalten, die Schnitte erscheinen dann von Kri- 
stallen ganz durchsetzt. Auch auf den Zellen und in unmittel- 
barer Nachbarschaft des Schnittes bilden sich in großer Zahl 
Kristalle. 
Wüscht man die Kristalle mit verdünntem Alkohol (1 Vol. 
Alkohol u. 1 Vol. Wasser) um die Soda wegzuschaffen und be- 
handelt man mit 1Oprozentiger Salzsäure, so verschwinden sie rasch 
unter starkem Aufbrausen, desgleichen bei Anwendung von Salpeter- 
säure und Essigsäure. Bei Einwirkung von verd. Schwefelsáure 
1) BEHRRNS, H., Anleitung zur mikrochemischen Analyse. 2. Aufl., 
Hamburg u. Leipzig 1899, p. 71. 
2) BÜTSCHLL O, Untersuchungen über organische Kalkgebilde etc. 
Abhandlungen d. k. Ges. d. Wissensch. z. Góttingen. Mathem.-naturw. D. 
Folge, Bd. VI, Nr. 3, 1908, p. 49. — Vgl. auch BIEDERMANN, W., Physlologie 
der Stütz- und Skelettsubstanzen. Handb. d. vergl. Physiologie, III. Bd., 
1. Hälfte, I. Teil, Jena 1914, p. 850 u. d. flg. 
