530 : A. URSPRUNG und G. BLUM. 
I. Methode. 
Die Saugkraft einer lebenden Zelle ist die Resultante aller 
auf den Ein- und Ausstrom des Wassers hineinarbeitenden Kräfte, 
Für den Einstrom ist zu berücksichtigen die osmotische Saugung 
des Inhaltes und jeder von aullen wirkende Zug, der das Volumen 
der Zelle zu vergrößern strebt., Dagegen kommen negative Span- 
nungen im Innern turgeszenter Zellen natürlich nicht vor. Für den 
Ausstrom fällt in Betracht die Spannung der elastisch gedehnten 
Wand, sowie jeder von außen wirkende Druck, der das Volumen 
der Zelle zu verkleinern strebt. Der Zentraldruck ist zu vernach- 
lässigen. Lassen sich auch die Außenkräfte (Gewebespannung usw.) 
vernachlässigen, so wird: ; 
Saugkraft der Zelle — Saugkraft des Inhaltes — Wanddruck. 
Die erste Methode besteht in der Ermittlung der Resultante 
durch Messung der Komponenten. 
Die Saugkraft des Inhaltes ergibt sich aus dem osmotischen 
Wert bei unverändertem Zellvolummen und den Tabellen von MORSE 
bzw. Lord BERKELEY und HARTLEY. Zu messen ist der 0s- 
motische Wert bei Grenzplasmolyse mit Rohrzucker, sowie das 
Zellvolumen im normalen Zustand und bei Grenzplasmolyse. Der 
Wanddruck bei normalem Volumen berechnet sich aus dem Wand- 
druck bei Wassersüttigung (—osmot. Druck bei Wassersättigung, da 
Gleichgewicht herrscht) und bei Grenzplasmolyse (= Null). 
Nach dieser Übersicht können wir auf die Ermittlung der 
einzelnen Größen näher eingehen, 
Die Messung des Zellvolumens gestaltet sich einfach, 
wenn Rotationskörper, besonders Kugel oder Zylinder, vorliegen. 
Auch prismatische Zellen mit unregelmäßig begrenztem Quer- 
schnitt bieten keine Schwierigkeit, wenn man den Querschnitt bei 
starker Vergrößerung z. B. auf Milimeterpapier zeichnet und wenn 
sich die Zelldicke genau genug messen läßt. Muß man die Zelle 
in Abschnitte von Kugeln, Kegeln, Zylindern, Ellipsoiden usw. Zer- 
legen, so wird die Inhaltsberechnung komplizierter und ungenauer 
und läßt sich bei unregelmäßiger Gestalt überhaupt nicht mehr 
befriedigend durchführen. Es sind daher für unsere Zwecke mög- 
lichst regelmäßig geformte Zellen auszusuchen. Wo kein Rotations- 
körper vorliegt, wie z. B. bei der Epidermis, muß auch die Zell- 
dicke d. h. die Dimension in Richtung der Mikroskopachse gemessen 
werden. Man kann sich hierzu der Mikrometerschraube bedienen, 
doch ist auf den Brechungsexponenten der Beobachtungsflüssig- 
keit Rücksicht zu nebmen. Die gemessene Dicke ist mit ihm Zu — . 
multiplizieren um die wirkliche Dicke zu finden, Die Brechung* Ew 
