8 — Torbjorn Gaarder. 
Aus Gleichung (1) geht hervor, dass es am einfachsten ist, 
die Wasserstoffzahl C,,. als eine negative Potens von 10 auszu- 
driicken. Schon durch Angabe des nummerischen Wertes des 
Exponenten dieser Potens ist die Wasserstoffzahl eindeutig be- 
stimmt. Diese Grösse wird von Sørensen (1909 s. 26) Wasser- 
stoffionexponent genannt und durch p,. bezeichnet. Man hat 
also C,.=10 "4. In vielen Fallen ist es sehr vorteilhaft mit 
diesem Begriff p,,. statt mit C,,. zu operieren. So ist (Zaye 
S@rensen hervorhebt und was aus der bekannten Formel von 
Nernst hervorgeht, die Verbindung zwischen Spannung und 
Wasserstoffionexponent liniær. Durch Verwendung des Wasser- 
stoffionexponent erzielen wir folglich die Verbindung zwischen 
Spannung und Wasserstoffzahl, graphisch sehr einfach darzu- 
stellen. 
Alle Angaben uber die Wasserstoffzahl C,,. der Vergleichs- 
lösungen, welche die Ozeanographen benutzen, werden von Sø- 
rensen und Palitzsch in p,,. ausgedrtickt. Auch ftir Meer- 
wasser benutzen sie den Wasserstoffionexponent p,,. um die ge- 
fundenen Wasserstoffzahlen anzugeben (Palitzsch 1912). Wie wir 
spåter s. 15 sehen werden, ist dies nicht praktischy) (ese 
viel besser, die Reaktion des Meerwassers in Anzahl 
Gramåquivalenten Wasserstoffionen pro. Liter jdaem 
mittels der Wasserstoffzahl C,,, oder durch @ietay aim 
oxylzahl C,,,, anstatt mittels des Wasserstolfiijones 
ponents pr, auszudrieker: 
Wenn die kolorimetrische Methode voi Sørensen und 
Palitzsch ftir Meerwasseruntersuchungen verwendet wird, so 
gibt der Vergleich zwischen Meerwasserprobe und Standard- 
lösungen der Farbenskala nicht sofort die wirklich vorhandene 
Wasserstoffzahl der Meerwasserprobe. Um den wahren Wert 
zu finden, missen wir eine Korrektion zufiigen, die durch den 
Salzgehalt des Meerwassers verursacht wird, d. h. nach Søren- 
sen (1909 s. 67), den sogenannten ,Salzfehler“ beriick- 
sichtigen. Wird ein passender Indikator zu einer Meerwasserprobe 
gegeben, so entsteht ein Farbenton, der nicht nur von den vor- 
handenen Wasserstoffionen, sondern auch von dem Salzgehalt 
etwas abhångt. Ftir diesen ,Salzfehler" haben Sørensen und 
Palitzsch (1913) genaue Korrektionswerte aufgestellt. Die ,Salz- 
