Die Hydroxylzahl des Meerwassers. 31 
findet also hier nicht in derselben Weise wie im Meerwasser statt, 
wo hauptsåchlich nur ein Radikal, die Kohlensåure, dies bewirkt. 
Dagegen stimmen die Borax-Borsåuremischungen, was die Regu- 
lierung der Hydroxylzahl anbelangt, viel mehr mit dem Meer- 
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wasser iiberein. Denn die Stammlösung aus Borax ist 0 und 
kann als eine Mischung von os NaOH und = HsBOs be- 
trachtet werden (2 Na OH + 4 Hz BOs 2 Na: Bs 0: + 7 He O), 
und da die Stammlösung aus Borsåure ebenfalls : ist, sO sehen 
wir, dass eine Mischung dieser Stammlösungen immer mit Rtick- 
sicht auf die Borsåure ne ist. Alle Vergleichslösungen enthalten 
also die Borsåure in einer Konzentration von 5 und die Hydr- 
oxylzahl wird nur durch Variation in der Konzentration der 
Natronlauge bewirkt. 
In noch besserer Ubereinstimmung mit der Regulierung von 
Co, im Meerwasser geschieht die Regulierung in solchen Ver- 
gleichslösungen, wo die Konzentration der gelösten Radikale tber- 
all konstant ist mit Ausnahme bei einer einzigen Såure. Solche 
Vergleichslösungen sind von Michaelis und Rona (Biochem. 
Zeitschr. 1910, 29, 494) hergestellt. Durch Variieren in der 
Menge dieser Såure ist es ihnen gegliickt die Hydroxylzahl nach 
Belieben zu steigern, wåhrend die ibrigen Radikale in den Lös- 
ungen unveråndert bleiben. Wir sehen, dass das Meerwasser im 
Bezug auf die Regulierung von C,,,, viel tibereinstimmendes mit 
diesen Standardlösungen hat. 
Wie schon friiher erwåhnt, dient die Kohlensåure, als sauer 
und normal gebundenes Karbonat, wie ein , Puffer“ im Meer- 
wasser gegen die Faktoren, welche die Hydroxylzahl veråndern 
wollen. Gleichzeitig wird die Grösse der Hydroxylzahl durch 
die Konzentration der Bikarbonat- und der Karbonationen be- 
stimmt. Verhåltnissmåssig ist die Gesamtkonzentration der Kohlen- 
saiire im Meerwasser ganz klein (siehe s. 30), und die Schwank- 
ungen der Gesamtkonzentration brauchen deswegen nicht sehr 
