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bis zu zwei Meter Tiefe Homohalin, und sowohl Sauerstoffprozent 
wie auch Hydroxylzahlwert waren in diesen Tiefen tiberall ungefåhr 
konstant. In drei und vier Meter Tiefe hatte eine sehr starke 
Assimilation stattgefunden; denn hier wurde ein so grosses Sauer- 
stoffprozent, 188, wie ich ihn niemals friiher im Meerwasser 
gefunden habe, nachgewiesen. In Ubereinstimmung hiermit wurde 
auch eine sehr grosse Hydroxylzahl, die grösste die ich bisher im 
Meerwasser gefunden habe, festgestellt. In drei Meter Tiefe 
most der Gs Wert etwas grosser als 22,4 d. h. die 
in der Wasserprobe durch Zusatz von Phenolphtalein hervor- 
gerufene tief-rote Farbe war stårker als die jeder Vergleichslösung 
der ganzen ,Borax-Borsåure"skala. 
Von 4 bis 5 Meter Tiefe nahmen sowohl Sauerstoffprozent 
wie Hydroxylzahl stark ab, und waren dann ungefåhr konstant 
bis zu 7 M. Tiefe. Von dieser Tiefe ab stagnierte das Wasser; 
denn der Sauerstoffprozent sank von ca. 100 in 7 M. bis auf 
33 in 8 M. Tiefe, und tibereinstimmend hiermit sank auch der 
Coy-Wert von ca. 7 bis auf ca. 3. Ausserhalb Inderøpollen, 
im offenen Fjorde, wurden wieder, wie im Herbst 1913, ungefåhr 
homogene Verhåltnisse in den oberen 15 M. gefunden (siehe 
Tabelle s. 66). 
Aus. diesen zwei Beispielen ersehen wir deutlich, welchen 
grossen Einfluss das Plankton auf die Hydroxylzahl des Meer- 
wassers haben kann, wenn seine Wirkungen akkumuliert werden, 
was in abgeschlossenen Bassins und Fjorden am besten nach- 
zuweisen ist. 
Wir wollen jetzt zum Nordaasvand ganz kurz zurtickkehren. 
Die hydrographischen Verhåltnisse in dem inneren Abschnitte 
sind, wie friher hervorgehoben, immer sehr stabil gefunden. Von 
ca. 15 M. Tiefe stagniert das Wasser, und es ist ein scharfer 
Ubergang von ausgezeichnet ventiliertem Wasser zu stagnierendem, 
schwefelwasserstoffhaltigem Wasser in dieser Tiefe (siehe Fig. 11). 
Aus dem Diagramme in Fig. 10 geht auch hervor, dass der Hydr- 
oxylzahlgradient in dieser Tiefe ein sehr grosser ist. 
Das Wasser, von ca. 15 M. Tiefe bis zum Boden, war vom 
Herbst 1912, da die Untersuchungen angefangen wurden, bis zum 
Spåtsommer 1913 die ganze Zeit iiber in Ruhe. Im Mårz 1913 
(siehe Tabelle s. 109) hatte ich das erste Mal Gelegenheit die 
Hydroxylzahl in dem stagnierenden Wasser genau zu bestimmen. 
