18 GASTON BACKMAN, DIR BAUCHFLOSSE DER HOLOCEPHALI. 



Foramina diazonalia. Bei den Holocephalen findet man kein Propterygium. Woilte 

 man nun die Sägeplatte als ein umgebildetes Propterygium auff assen, so gibt es meh- 

 rere morphologische Tatsachen, die eine solche Auffassung stiitzen. Die Sägeplatte 

 artikuliert gegen das Becken, die Artikulation befindet sich unmittelbar rostral von 

 den diazonalen Foramina und vom Processus dorsalis (iliacus), sie besitzt einen eige- 

 nen vom Becken entspringenden, dorsal gelegenen Muskel (siehe weiter unten) und 

 dieser Muskel wird von den prozonalen und diazonalen Nerven inner viert (siehe 

 ebenfalls weiter unten). Die Muskulatur entspricht also sowohl topographisch wie 

 auch hinsichtlich ihrer Innervation den Muskeln des Propterygiums. Dass ventral 

 keine Muskeln vorhanden sind, lässt sich aus dem Nichtbedarf verstehen, denn das 

 Hereinziehen der Sägeplatte geschieht ausschliesslich durch die Elastizität der Bänder 

 und der Gelenkkapsel. 



Ich fasse also die Sägeplatte als mit grosser Wahrsclieinlichkeit aus dem Pro- 

 pterygium der ubrigen Selachier entstanden auf. Natiirlich könnte man noch die 

 Frage auf stellen, ob in der Sägeplatte auch noch propterygiale (und mesozonale) Radien 

 eingehen. Diese Frage ist schwerer, ja unmöglich zu beantworten. Nur embryoge- 

 netische Studien könnten hier vielleicht einen Aufschluss geben. 



Diese Homologisierung zwischen der Sägeplatte der Holocephalen und dem 

 Propterygium der Elasmobranchii möge auch von embryogenetischen und palä- 

 ontologischen Gesichtspunkten aus näher gepriift werden. Embryologisch wissen wir 

 hinsichtlich der Entwickelung der paarigen Extremitäten der Holocephalen iiberaus 

 wenig. Schauinsland (1903) hat uns einige Angaben iiber die Entwickelung der 

 paarigen Extremitäten bei Callorhynchus gegeben. Er sagt u. a.: »Die Verhältnisse 

 der Bauchflosse sind hier (85 mm Länge) noch am primitivsten. Wir finden dort 

 nur eine basale, einheitliche Knorpelplatte und von dieser ohne Trennung in einem 

 fast ganz regelmässigen Halbkreis abgehend 22 teils knorpelige, teils erst vorknorpe- 

 lige Radien (letztere am vorderen und hinteren Ende der Extremität)». Aus den 

 mitgeteilten Figuren sieht man, wie die embryonale Segmentierung der Flosse (60 

 mm Länge) sich ununterbrochen von der Anlage des Mixipterygiums bis zur Anlage der 

 Sägeplatte ersteckt, also in einem Stadium der Entwickelung, wo die Skelettstrahlen 

 noch nicht angelegt sind. Dean (1906) gibt auch einige Angaben und Abbildungen 

 iiber die embryogenetische Entwickelung der Bauchf lössen von Chimaera colliei. In 

 der Figur (nach einem Embryo von 50 mm Länge) sieht man den ganzen Teil zwi- 

 schen Sägeplatte und Mixipterygium durch segmental angeordnete Muskulatur auf- 

 gebaut. Auf Grund dieser und einiger anderer Tatsachen findet Dean, dass die paa- 

 rigen Flossen der Holocephalen sehr modifiziert sind. »Especially convincing evidence 

 as to the modified nature of the chimaeroid fin is produced by the development of 

 the ventral 'claspers' ; for these, the anteroventral hooks and the mixipterygia, are 

 to be regarded as highly modified radials. The anteroventral claspers, it is clear, 

 has not yet been evolved in the sharks, untess the greatly enlarged anterior lappet 

 of the ventral fin be regarded as its equivalent; but there is good foundation for 

 the belief that in Chimaeroids between the antero-ventral organ and the compressed 

 lappet of the pelvic fin there formely existed a number of radialia; witness, for 



