24 GASTON BACKMAN, DIB BAUCHFLOSSE DER HOLOCEPHALI. 



Nicht nur die Anzahl der Radien wurde hauptsächlich durch Verschwinden von 

 Radien im rostralen und caudalen Teil der urspriinglichen Flosse stark vermindert, 

 sondern die Radien wurden auch von der Peripherie her stark verkiirzt. Die Aufgabe 

 der Funktion, die sonst bei den Batoidei, Pleuropterygii und Ichihyolomi von der 

 durch Knorpelstrahlen gestiitzten distal von den Radialmuskeln gelegenen Partie der 

 Flossenscheibe ausgefiihrt wurde, wird bei den Holocephalen durch Ausbildung des 

 ungemein breiten, nur von Hornstrahlen, Ceratotrichia, gestiitzten Saumes der Flosse 

 erfullt. Durch diese ausgiebige Reduktion des Knorpelskelettes der Flosse, besonders 

 aber durch die Reduktion der rostralen und caudalen Radien in der Flossenscheibe 

 wurde das vollständige Freiwerden des Mixipterygiums und des hier zudem umge- 

 wandelten Propterygiums ermöglicht. 



Durch die Untersuchung des Baues des Flossenskelettes bei den Holocephalen, 

 sowie durch die schon friiher publizierten Untersuchungen iiber das Flossenskelett 

 der Batoidei im Vergleich mit dem Bau der Bauchflossen bei den Pleuropterygii und 

 Ichthyotomi bin ich hinsichtlich des Differenzierungsvermögens der Bauchflosse der 

 Selachier zu folgenden bcachtenswerten Schliissen gelangt- Nur der mittlere Teil der 

 Flosse erweist sich zur Erfiillung der lokomotorischen Funktion voll ausgebildet. 

 Der rostrale und caudale Teil der urspriinglichen Flosse (Cladoselache), welche immer 

 flacher werden, je weiter sie von der Mitte der Flosse passieren, sind offenbar zur 

 Erfiillung der lokomotorischen Funktion wenig befähigt. Beim Bodenleben (siehe 

 meine vorige Abhandlung) können aber diese Teile verwertet werden, und besser 

 vielleicht als die breite, biegsame mittlere Abteilung der Flosse. Als Anpassung an 

 die Kriechbewegungen am Boden diirfte dann die caudale Verlängerung (vom uni- 

 serialen Bau) der Bauchflossen bei den Ichthyotomi angesehen werden, als Anpassung 

 ebenfalls an Kriechbewegungen am Boden muss auch, wie die Beobachtungen am 

 lebenden Tier beweisen, das Freiwerden des Propterygiums und die Ausbildung des- 

 selben zum »Lauf finger» bei den Batoidei angesehen werden. Diese durch Kriech- 

 bewegungen am Meeresboden durch Weiterentwickelung und Anpassung aus dem 

 Flossenverband freigewordenen caudalen und rostralen Teile der urspriinglichen Flosse 

 haben dann durch Erwerbung neuer Funktionen weitere Ausbildung und Anpassung 

 erfahren. Der caudale Teil wurde beim Weibchen riickgebildet öder besser wieder 

 in der eigentlichen Flosse aufgenommen, beim Männchen dagegen zum Mixiptery- 

 gium umgebildet, was fiir alle Selachier (mit Ausnahme der ältesten, der Pleu- 

 ropterygii) gilt. Der rostrale Teil hat seine alte Funktion öder das Kriechen am 

 Boden bei den jetzigen Rajiden in schönster Weise bewahrt. Bei den Holoce- 

 phalen trät der rostrale Teil der Flosse ebenfalls wie der caudale in den Dienst 

 der Geschlechtsfunktion. Gewiss wurde das Propterygium bei den Vorfahren der 

 Holocephalen nicht ohne weiteres zur Geschlechtsorgan umgebildet. Es wird leichter 

 verständlich, wenn man das Erwerben eines Kriechvermögens des Propterygiums 

 auch bei den Vorfahren der Holocephalen voraussetzt und annimmt, dass erst, 

 nachdem das Propterygium sich auf diese Weise etwas von der iibrigen Flosse frei- 

 gemacht hatte, die Umbildung zum Geschlechtsorgan einsetzte. Selbstverständlich 

 muss man die Erwerbung des Kriechvermögens mittels des Propterygiums bei den 



