KUNGL. SV. VKT. AKADEMIENS HANDUNGAR. KAND 53. NIO 5. 27 



zu machen. Sowohl bei der periostealen als der endochondralen Verkn öcherung ist demnach 

 die Knochenbildung eigentlich ein periostealer, durch die Osteoblasten der Kambium- 

 schicht vermittelter Prozess, der durch die Gefässe des somatopleuralen Mesenchyms 

 ausgelöst wird. 



Das Knochengewebe, der höchst organisierte Bildungstypus der Skelettgevvebe, ist 

 ein sowohl phylogenetisch als ontogenetisch verhältnismässig junges Gewebe. Dasselbe 

 lässt sich bekanntlieh in der Phylogenese bis zu den Teleostiern hinunter verfolgen, die doch 

 hauptsächlich periosteale Verknöcherung in Form von Belagknochen auf dem ursprung- 

 lichen Knorpel aufweisen. Erst bei den Urodelen treffen wir neben der periostealen Ossi- 

 fikation auch ausgeprägte endochondrale Knochenbildung. Bei den höheren Vertebraten 

 spiegeln sich wie gewöhnlich die Hauptziige der Phylogenese in der Ontogenese wieder; 

 noch beim menschlichen Embryo treten — kurz nachdem die Synovialhöhlen angefangen 

 haben sich innerhalb benachbarter arthrogener Skelettsegmente zu differenzieren 

 Ossifikationsprozesse zunächst in Form von auf dem Knorpel ausgebildeten Knochen- 

 lamellen auf, und erst danach tritt im Zusammenhang mit den sekundären Veränderungen 

 und der Einschmelzung des Knorpels die endochondrale Verknöcherung auf. 



Unter den immigrierten endoskeletalen Geweben bilden die somatopleuralen Bil- 

 dungen, das Knochenmark und die Subsynovialis der Diarthrosen, eine besondere Gruppe 

 mit in mehreren Hinsichten iibereinstimmenden biologischen Charakteren, die jedoch 

 innerhalb der einzelnen Skelettsegmente den ]\Iodifikationen unterworfen sind, die durch 

 die verschiedenartigen funktionellen Aufgaben derselben bedingt werden. Innerhalb 

 beider Segmente besteht beim erwachsenen Individuum die Hauptmasse der in Rede ste- 

 henden Gewebe aus einem im grossen ganzen histologisch gleichartigen mesenchyma- 

 tösen Fiillungsgewebe, bestehend aus Gefässgewebe, lockerem Bindegewebe und Fett- 

 gewebe und bestimmt benachbarte spezifische endoskeletale Organelemente zu nutrieren 

 und die Funktion derselben zu unterstiitzen. Die nutritive Aufgabe der Fiillungsgewebe 

 des Skelettsystems ist sowohl im embryonalen als im postembryonalen Stadium inner- 

 halb der beiden Segmentformen augenscheinlich. In den osteogenen Skelettsegmenten 

 modifizieren sie die Struktur der Knochenbildungen in einer Weise, die das Gewicht der- 

 selben mehr als ihre Festigkeit verringert; das rote Knochenmark besitzt bekanntlieh 

 auch eine bedeutungsvolle blutbildende Aufgabe. Die wichtige physiologische Funktion 

 der somatopleuralen Ausfullungsgewebe der Diarthrosen wird nachstehend im Zusam- 

 menhang mit der allgemeinen Physiologie der synovialen Organe eingehender be- 

 sprochen. 



Die periskeletalen Gewebe der Extremitäten sind sämtlich autochthon angelegt. 

 Sie bilden eine anscheinend recht gut abgegrenzte Skelettzone, welche zwei konzentrische, 

 in biologischer Hinsicht sehr verschiedenartige Gewebsschichten umfasst, eine innere 

 Zone, deren wichtigste Elemente aus spezifischen vegetationsfähigen Skelettzellen be- 

 stehen, und eine äussere Zone, die aus fibrösem Gewebe von einer in den beiden Skelett- 

 segmenttypen ziemlich gleichförmigen Struktur gebildet wird. 



Die innere, weniger voluminöse aber höher spezialisierte Gewebszone der periske- 

 letalen Gewebe biidet eine innerhalb der meisten Gebiete gef ässreiche Struktur, die in sich 

 Skelettzellen von fur die beiden Skelettsegmenttypen verschiedenartigem Charakter 



